Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Bioretinoidy – następcy retinolu?
Bioretinoidy – następcy retinolu?
Pod koniec 2025 r. weszły w życie nowe regulacje Unii Europejskiej ograniczające dopuszczalne stężenia retinolu (INCI: Retinol) oraz jego estrów – octanu retinylu (INCI: Retinyl Acetate) i palmitynianu retinylu (INCI: Retinyl Palmitate) – w produktach kosmetycznych. Rozporządzenie nie obejmuje retinalu (INCI: Retinaldehyde). Wprowadzenie tych ograniczeń jest konsekwencją opinii Komitetu Naukowego ds. Bezpieczeństwa Konsumentów (SCCS), który wskazał, że całkowite narażenie populacji na witaminę A – pochodzące głównie z żywności oraz suplementów diety – może przekraczać zalecane poziomy.
Aleksandra Kondrusik, 30.04.2026, Tagi: witamina A, retinol, retinoidy, bakuchiol, prawo kosmetyczne, rozporządzenie, octan retinylu, bioretinoidy, biksyna, apokarotenoidy, palmitynian retinylu
Kosmetyki poza zakresem EUDR – stanowisko Polskiego Związku Przemysłu Kosmetycznego
Kosmetyki poza zakresem EUDR – stanowisko Polskiego Związku Przemysłu Kosmetycznego
Rozporządzenie UE 2023/1115 (EUDR), w sprawie zakazu wylesiania, zacznie obowiązywać od 30 grudnia br. Biuro Polskiego Związku Przemysłu Kosmetycznego od miesięcy jest zasypywane pytaniami o EUDR i jego wpływ na firmy z branży kosmetycznej. Klienci proszą przedsiębiorstwa o przedstawianie różnych dokumentów dotyczących zgodności produktów kosmetycznych z EUDR. Czy kosmetyki podlegają temu rozporządzeniu?
Redakcja portalu, 09.07.2025, Tagi: polskie firmy kosmetyczne, prawo kosmetyczne, Polski Związek Przemysłu Kosmetycznego, rozporządzenie, rozporządzenie EUDR, wylesianie, EUDR
BioOpen Talk #7 – Dostęp do medycznej marihuany w Polsce ograniczony! I Dr n. med. Magdalen
BioOpen Talk #7 – Dostęp do medycznej marihuany w Polsce ograniczony! I Dr n. med. Magdalena Nita
W listopadzie 2024 r. Ministerstwo Zdrowia wydało rozporządzenie, które zmienia zasady dotyczące środków odurzających i psychotropowych. Nowe przepisy wprowadzają listę substancji, które lekarz będzie mógł przepisać tylko po osobistym zbadaniu pacjenta, a nie w trakcie teleporady. Nowelizacja ma zapobiegać nadmiernemu i niewłaściwemu przepisywaniu silnie działających leków zawierających środki kontrolowane. To oznacza, że np. konopie znalazły się w jednym szeregu z fentanylem, morfiną i oksykodem...
Adam Zalewski, 26.02.2025, Tagi: prawo farmaceutyczne, ministerstwo zdrowia, nowelizacja, lecznicza marihuana, medyczna marihuana, zmiana prawa, adam zalewski, teleporady, rozporządzenie, konopie, leki psychotropowe, środki odurzające, BioOpen Talk, środki kontrolowane, magdalena nita
Nowe rozporządzenie szansą na szybszy dostęp do wielu terapii
Nowe rozporządzenie szansą na szybszy dostęp do wielu terapii
Od lipca br. pacjenci w Polsce i UE będą mogli szybciej korzystać z nowych terapii, gdyż po wygaśnięciu praw gwarantujących wyłączność rynkową leku inne firmy będą mogły od razu wprowadzić go do aptek i szpitali. Nowe przepisy umożliwiają im przygotowanie produkcji i zapasów magazynowych pół roku przed wygaśnięciem monopolu tak, by wejść na rynek w dniu jego zakończenia.  
Redakcja portalu, 11.07.2022, Tagi: prawo farmaceutyczne, rynek farmaceutyczny, ochrona patentowa, wygaśnięcie patentu, konkurencja, spc, krajowi producenci leków, rozporządzenie
Podskórny system defibrylujący sprawdzony w profilaktyce nagłego zgonu sercowego
Podskórny system defibrylujący sprawdzony w profilaktyce nagłego zgonu sercowego
Każdego roku liczba pacjentów leczonych z wykorzystaniem podskórnych systemów defibrylujących w Polsce niemal się podwaja. Wyniki rejestrowane w polskich ośrodkach nie odbiegają od uzyskiwanych w innych krajach Europy. Dzięki rozporządzeniu ministra zdrowia od 2019 r. implantacja całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD) jest w pełni refundowana, a wycena zapewnia pokrycie poniesionych przez ośrodki medyczne kosztów. Uzyskanie refundacji jest jednak uwarunkowane właściwą kwalifikacją do zabiegu. Dla kogo S-ICD jest optymalną metodą terapii w 2022 r. i jaki potencjał dalszego rozwoju ma ta metoda leczenia? 
Redakcja portalu, 11.07.2022, Tagi: badania kliniczne, kardiologia, refundacja, elektrofizjologia, stymulacja serca, S-ICD, polskie towarzystwo kardiologiczne, kardiowerter-defibrylator, rozporządzenie, T-ICD, podskórny system defibrylujący, nagły zgon sercowy
Nowy impuls dla badań klinicznych w Europie. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego wchodz
Nowy impuls dla badań klinicznych w Europie. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego wchodzi w życie
31 stycznia 2022 r. zaczęło obowiązywać wyczekiwane Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia Dyrektywy 2001/20/WE. Rozwiązania zawarte w tym akcie prawnym mają przyczynić się do ułatwienia prowadzenie badań klinicznych i podniesienia ich efektywności, również w Polsce – zwracają uwagę eksperci INFARMA i POLCRO.
Redakcja portalu, 01.02.2022, Tagi: badania kliniczne, prawo farmaceutyczne, infarma, zmiany legislacyjne, badania kliniczne w polsce, rozporządzenie, polcro
Nowelizacja wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie okiem ekspertów z Izby POLMED
Nowelizacja wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie okiem ekspertów z Izby POLMED
Ministerstwo Zdrowia planuje nowelizację rozporządzenia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Pod koniec kwietnia zakończyły się konsultacje społeczne jego projektu. To niewątpliwie krok w dobrym kierunku, w szczególności w przypadku zmian dot. wymiany protez czy zwiększenia limitów finansowych na znaczną część środków chłonnych i cewniki hydrofilowe dla dzieci. Warto docenić pozytywne działania dla licznych grup pacjentów, natomiast eksperci Izby POLMED zwracają uwagę na dalsze wyzwania stojące przed Ministerstwem Zdrowia – zmian wymagają również kategoryzacja wyrobów medycznych i dostosowanie limitów finansowania do sytuacji panującej na rynku.  
Redakcja portalu, 12.05.2021, Tagi: ministerstwo zdrowia, proteza, nowelizacja, wyroby medyczne, refundacja wyrobów medycznych, konsultacje społeczne, polmed, rozporządzenie, wykaz wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie, cewniki hydrofilowe, środki chłonne, Arkadiusz Grądkowski, kategoryzacja wyrobów medycznych
news

<Maj 2026>

pnwtśrczptsbnd
27
30
Ergonomia pipetowania
2026-04-30 do 2026-04-30
1
2
3
4
9
10
16
18
21
MEDmeetsTECH #21
2026-05-21 do 2026-05-21
Webinar online: ISO 8655: Kalibracja i testowanie pipet
2026-05-21 do 2026-05-21
23
24
25
26
ISO 8655: Testowanie i Kalibracja Pipet
2026-05-26 do 2026-05-26
29
Carpatia Diagnostica
2026-05-29 do 2026-05-29
Krakowskie Rozmaitości Gastroenterologiczne
2026-05-29 do 2026-05-30
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter