Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Kosmetyki poza zakresem EUDR – stanowisko Polskiego Związku Przemysłu Kosmetycznego

Kosmetyki poza zakresem EUDR – stanowisko Polskiego Związku Przemysłu Kosmetycznego

Rozporządzenie UE 2023/1115 (EUDR), w sprawie zakazu wylesiania, zacznie obowiązywać od 30 grudnia br. Biuro Polskiego Związku Przemysłu Kosmetycznego od miesięcy jest zasypywane pytaniami o EUDR i jego wpływ na firmy z branży kosmetycznej. Klienci proszą przedsiębiorstwa o przedstawianie różnych dokumentów dotyczących zgodności produktów kosmetycznych z EUDR. Czy kosmetyki podlegają temu rozporządzeniu?

Redakcja portalu, 09.07.2025, Tagi: polskie firmy kosmetyczne, prawo kosmetyczne, Polski Związek Przemysłu Kosmetycznego, rozporządzenie, rozporządzenie EUDR, wylesianie, EUDR

BioOpen Talk #7 – Dostęp do medycznej marihuany w Polsce ograniczony! I Dr n. med. Magdalen

BioOpen Talk #7 – Dostęp do medycznej marihuany w Polsce ograniczony! I Dr n. med. Magdalena Nita

W listopadzie 2024 r. Ministerstwo Zdrowia wydało rozporządzenie, które zmienia zasady dotyczące środków odurzających i psychotropowych. Nowe przepisy wprowadzają listę substancji, które lekarz będzie mógł przepisać tylko po osobistym zbadaniu pacjenta, a nie w trakcie teleporady. Nowelizacja ma zapobiegać nadmiernemu i niewłaściwemu przepisywaniu silnie działających leków zawierających środki kontrolowane. To oznacza, że np. konopie znalazły się w jednym szeregu z fentanylem, morfiną i oksykodem...

Adam Zalewski, 26.02.2025, Tagi: prawo farmaceutyczne, ministerstwo zdrowia, nowelizacja, lecznicza marihuana, medyczna marihuana, zmiana prawa, adam zalewski, teleporady, rozporządzenie, konopie, leki psychotropowe, środki odurzające, BioOpen Talk, środki kontrolowane, magdalena nita

Nowe rozporządzenie szansą na szybszy dostęp do wielu terapii

Nowe rozporządzenie szansą na szybszy dostęp do wielu terapii

Od lipca br. pacjenci w Polsce i UE będą mogli szybciej korzystać z nowych terapii, gdyż po wygaśnięciu praw gwarantujących wyłączność rynkową leku inne firmy będą mogły od razu wprowadzić go do aptek i szpitali. Nowe przepisy umożliwiają im przygotowanie produkcji i zapasów magazynowych pół roku przed wygaśnięciem monopolu tak, by wejść na rynek w dniu jego zakończenia.

Redakcja portalu, 11.07.2022, Tagi: prawo farmaceutyczne, rynek farmaceutyczny, ochrona patentowa, wygaśnięcie patentu, konkurencja, spc, krajowi producenci leków, rozporządzenie

Podskórny system defibrylujący sprawdzony w profilaktyce nagłego zgonu sercowego

Podskórny system defibrylujący sprawdzony w profilaktyce nagłego zgonu sercowego

Każdego roku liczba pacjentów leczonych z wykorzystaniem podskórnych systemów defibrylujących w Polsce niemal się podwaja. Wyniki rejestrowane w polskich ośrodkach nie odbiegają od uzyskiwanych w innych krajach Europy. Dzięki rozporządzeniu ministra zdrowia od 2019 r. implantacja całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD) jest w pełni refundowana, a wycena zapewnia pokrycie poniesionych przez ośrodki medyczne kosztów. Uzyskanie refundacji jest jednak uwarunkowane właściwą kwalifikacją do zabiegu. Dla kogo S-ICD jest optymalną metodą terapii w 2022 r. i jaki potencjał dalszego rozwoju ma ta metoda leczenia?

Redakcja portalu, 11.07.2022, Tagi: badania kliniczne, kardiologia, refundacja, elektrofizjologia, stymulacja serca, S-ICD, polskie towarzystwo kardiologiczne, kardiowerter-defibrylator, rozporządzenie, T-ICD, podskórny system defibrylujący, nagły zgon sercowy

Nowy impuls dla badań klinicznych w Europie. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego wchodz

Nowy impuls dla badań klinicznych w Europie. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego wchodzi w życie

31 stycznia 2022 r. zaczęło obowiązywać wyczekiwane Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia Dyrektywy 2001/20/WE. Rozwiązania zawarte w tym akcie prawnym mają przyczynić się do ułatwienia prowadzenie badań klinicznych i podniesienia ich efektywności, również w Polsce – zwracają uwagę eksperci INFARMA i POLCRO.

Redakcja portalu, 01.02.2022, Tagi: badania kliniczne, prawo farmaceutyczne, infarma, zmiany legislacyjne, badania kliniczne w polsce, rozporządzenie, polcro

Nowelizacja wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie okiem ekspertów z Izby POLMED

Nowelizacja wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie okiem ekspertów z Izby POLMED

Ministerstwo Zdrowia planuje nowelizację rozporządzenia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Pod koniec kwietnia zakończyły się konsultacje społeczne jego projektu. To niewątpliwie krok w dobrym kierunku, w szczególności w przypadku zmian dot. wymiany protez czy zwiększenia limitów finansowych na znaczną część środków chłonnych i cewniki hydrofilowe dla dzieci. Warto docenić pozytywne działania dla licznych grup pacjentów, natomiast eksperci Izby POLMED zwracają uwagę na dalsze wyzwania stojące przed Ministerstwem Zdrowia – zmian wymagają również kategoryzacja wyrobów medycznych i dostosowanie limitów finansowania do sytuacji panującej na rynku.

Redakcja portalu, 12.05.2021, Tagi: ministerstwo zdrowia, proteza, nowelizacja, wyroby medyczne, refundacja wyrobów medycznych, konsultacje społeczne, polmed, rozporządzenie, wykaz wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie, cewniki hydrofilowe, środki chłonne, Arkadiusz Grądkowski, kategoryzacja wyrobów medycznych

<Luty 2026>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
26	27 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym – co nas czeka w 2026 roku? 2026-01-27 do 2026-01-27	28 Webinar online: Łączenie danych eksperymentalnych z modelowaniem dla zwiększenia produktywności. 2026-01-28 do 2026-01-28	29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie kosmetyków kolorowych – aspekty praktyczne 2026-01-30 do 2026-01-30	31	1
2	3 SZKOLENIE ONLINE \| Sprawozdania w systemie BDO dla przemysłu kosmetycznego 2026-02-03 do 2026-02-03	4 SZKOLENIE ONLINE \| Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP) w branży kosmetycznej wg normy PN EN ISO 22716 2026-02-04 do 2026-02-04	5 WEBINAR \| 10.00-11.30 Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2026-02-05 do 2026-02-05 WEBINAR \| 12.00-13.30 \| Kontrola jakości w przemyśle kosmetycznym 2026-02-05 do 2026-02-05	6 SZKOLENIE ONLINE \| Badania mikrobiologiczne jako kluczowy aspekt bezpieczeństwa kosmetyków 2026-02-06 do 2026-02-06	7	8
9	10 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków dla Matki i Dziecka 2026-02-10 do 2026-02-10	11	12	13	14	15
16	17 SZKOLENIE ONLINE \| Projektowanie etykiety produktu kosmetycznego – elementy obowiązkowe, claimy, marketing, najczęstsze błędy 2026-02-17 do 2026-02-17	18 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla Matki i Dziecka 2026-02-18 do 2026-02-18	19 Webinar \| Podstawy perfumerii 2026-02-19 do 2026-02-19	20 SZKOLENIE \| Kwalifikacja produktu kosmetycznego w tym produkty z pogranicza 2026-02-20 do 2026-02-20	21	22
23	24 Webinar online: Wprowadzenie do dobrych praktyk ważenia (GWP) 2026-02-24 do 2026-02-24	25 Wirtualne forum użytkowników DirectInject-LC 2026-02-25 do 2026-02-25 SZKOLENIE ONLINE \| Jak przygotować certyfikat IFRA dla substancji zapachowych? 2026-02-25 do 2026-02-25	26 Webinar online: Systemy wody farmaceutycznej 2026-02-26 do 2026-02-26 Webinar online: Analiza dynamiczno-mechaniczna (DMA) 2026-02-26 do 2026-02-26	27	28	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl