Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

- Żyjemy w przełomowym okresie terapii chorób nowotworowych – wywiad z prof. Tadeuszem Roba

- Żyjemy w przełomowym okresie terapii chorób nowotworowych – wywiad z prof. Tadeuszem Robakiem

Badanie kliniczne bortezomibu przeprowadzone przez łódzkiego hematologa ma szansę zmienić życie pacjentów z nieuleczalnym chłoniakiem z komórek płaszcza. O szczegółach dotyczących badania, a także o przyszłości leczenia chorób nowotworowych rozmawiamy z samym pierwszym autorem – profesorem Tadeuszem Robakiem z Kliniki Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.

14.04.2015, Tagi: polska nauka, bortezomib, terapia nowotworów, chłoniak

Bortezomib kontra nieuleczalny chłoniak. Polski wkład w rozwój nowoczesnej terapii

Bortezomib kontra nieuleczalny chłoniak. Polski wkład w rozwój nowoczesnej terapii

Bortezomib opóźnia progresję nieuleczalnego chłoniaka z komórek płaszcza. Takie są rezultaty badania klinicznego poprowadzonego przez profesora Tadeusza Robaka z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Publikacja na ten temat ukazała się w najbardziej prestiżowym czasopiśmie medycznym na świecie.

07.04.2015, Tagi: polska nauka, bortezomib, nowotwory krwi, terapia nowotworów, chłoniak

Nowy lek na szpiczaka mnogiego

Nowy lek na szpiczaka mnogiego

FDA (Amerykańska Agencja do spraw Żywności i Leków) kilka dni temu zatwierdziła nowy lek o nazwie handlowej Farydak, znajdujący zastosowanie w terapii szpiczaka mnogiego. Najnowszy medykament firmy Novartis stanowi alternatywę dla osób, które wcześniej korzystały bez skutku z innych dostępnych sposobów leczenia. Na rynku nie ma drugiego leku o takim mechanizmie działania.

Magdalena Habuz, 06.03.2015, Tagi: szpiczak mnogi, bortezomib, Farydak, HDAC, panobinostat

Jak udławić szpiczaka? - rozmawiamy z dr hab. Dominiką Nowis

Jak udławić szpiczaka? - rozmawiamy z dr hab. Dominiką Nowis

Szpiczak to nowotwór szpiku, którego charakterystyczną cechą jest wzmożony metabolizm oraz niezwykłe tempo proliferacji komórek. Skutkiem tych procesów jest wytwarzanie ogromnych ilości białek, odkładających się w organellach komórkowych. Nagromadzenie się nieprawidłowo sfałdowanych białek może być dla komórki toksyczne. Ponadto może wywołać także stres siateczki śródplazmatycznej. Hamując degradację białek w komórkach nowotworowych za pomocą grupy leków zwanych inhibitorami proteasomu oraz wpływając na mechanizmy regulacji stresu ER można coraz skuteczniej walczyć ze szpiczakiem mnogim. W ostatnich latach udowodniono, że wykorzystanie inhibitorów proteasomu, znacząco zwiększyło prawdopodobieństwo przeżycia pacjentów chorujących na szpiczaka. Działająca w ramach projektu BASTION grupa badawcza prowadzona przez dr Dominikę Nowis, we współpracy z dr. Gaetano Vattemim z Uniwersytetu w Weronie, bada wpływ inhibitorów proteasomu nie tylko na komórki nowotworowe, lecz również na prawidłowe komórki i tkanki. Ich celem jest pomoc lekarzom w lepszym doborze pacjentów do leczenia inhibitorami proteasomu, aby ograniczyć ryzyko pojawienia się nieoczekiwanych działań niepożądanych tych leków. Poprzez badanie mechanizmów regulujących degradację białek oraz funkcję siateczki śródplazmatycznej w komórkach nowotworowych zespół dr Nowis ma nadzieję na zidentyfikowanie nowych celów terapii przeciwnowotworowej.

Redakcja Redakcja, 21.11.2013, Tagi: szpiczak mnogi, BASTION, WUM, Warszawski Uniwersytet Medyczny, proteasom, inhibitory proteasomu, bortezomib, Dominika Nowis, siateczka śródplazmatyczna

<Styczeń 2020>

Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 4/2019

Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 4/2019

Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 4/2019 Oddajemy w Państwa ręce najnowszy numer kwartalnika Biotechnologia.pl Życzymy miłej lektury! Redakcja Biotechnologia.pl...