Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Rzecznik Praw Pacjenta popiera utworzenie rejestru nowotworów dziecięcych

Rzecznik Praw Pacjenta popiera utworzenie rejestru nowotworów dziecięcych

Rzecznik Praw Pacjenta w piśmie wystosowanym do ministra zdrowia wyraził poparcie dla inicjatywy powołania Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej. W ocenie Rzecznika rejestr onkologiczny dedykowany populacji pediatrycznej przyczyni się do poprawy jakości diagnostyki i leczenia tej grupy pacjentów. Umożliwi również skrócenie czasu niezbędnego do postawienia diagnozy, zwiększenie dostępu do nowoczesnych terapii oraz pozwoli lepiej monitorować długoterminowe efekty leczenia. Jako naturalnego partnera w realizacji projektu wskazał Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Redakcja portalu, 29.08.2025, Tagi: Rzecznik Praw Pacjenta, pediatria, nowotwory dziecięce, Rejestr Onkologii i Hematologii Dziecięcej, rejestr onkologiczny

„Lex szarlatan” – rewolucyjny projekt uderza w pseudoterapie i suplementy diety

„Lex szarlatan” – rewolucyjny projekt uderza w pseudoterapie i suplementy diety

W czerwcu 2025 r. na stronie Rządowego Centrum Legislacji opublikowano projekt nowelizacji Ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Projekt – choć dopiero na etapie uzgodnień – już teraz wywołuje olbrzymie poruszenie. Potocznie określany jako „lex szarlatan” stanowi jedną z najbardziej ambitnych prób uporządkowania rynku usług zdrowotnych i okołozdrowotnych w Polsce – w tym także tych, które dotąd funkcjonowały w tzw. „szarej strefie”.

Redakcja portalu, 27.06.2025, Tagi: prawo farmaceutyczne, suplementy diety, Rzecznik Praw Pacjenta, nowelizacja ustawy, reklama suplementów diety, pseudonauka, dezinformacja, influencer, lex szarlatan

Leki biologiczne a prawa pacjenta

Pod koniec maja br. Naczelny Sąd Administracyjny podtrzymał w mocy wyrok Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie potwierdzający prawidłowość precedensowej decyzji Rzecznika Praw Pacjenta z 11 czerwca 2018 r. Dotyczyła ona procedury i trybu zaopatrywania się w leki biologiczne przez jeden ze szpitali. Sąd potwierdził stanowisko Rzecznika, że zamiennictwo w grupie leków biologicznych nie może być dokonywane automatycznie, jedynie ze względu na wynik procedury zakupowej szpitala i względy ekonomiczne. Rzecznik uznał takie działania za naruszające zbiorowe prawa pacjentów i nakazał ich zaniechania. To nie wynik przetargu, ale lekarz prowadzący chorego powinien decydować o rodzaju stosowanego leczenia w oparciu o swoją wiedzę medyczną. Lekarz podejmuje decyzję, czy można dokonać zamiany jednego leku biologicznego na inny.

Redakcja portalu, 25.06.2019, Tagi: leki biologiczne, prawa pacjenta, Rzecznik Praw Pacjenta

Trudna sprawa, czyli in vitro i zbiorowe prawa

Już niebawem obchodzić będziemy drugą rocznicę uruchomienia przez Ministerstwo Zdrowia rządowego Programu leczenia niepłodności metoda in vitro. Na początku czerwca Instytut na Rzecz Kultury Prawnej Ordo Iuris skierował do Rzecznika Praw Pacjenta wniosek o zbadanie, czy w ramach ww. programu leczniczego zagwarantowano przestrzeganie praw osób biorących w nim udział. Jak się bowiem okazuje lektura dokumentów, jakie w klinikach podpisują pacjenci nasuwa istotne wątpliwości w zakresie przestrzegania m.in. praw pacjenta do informacji.

Błażej Kmieciak, 07.06.2015, Tagi: bioetyka, in vitro, prawo medyczne, ordo iuris, leczenie niepłodnoiści, Rzecznik Praw Pacjenta, wspomaganie rozrodu, ministerstwi zdrowia

<Wrzesień 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
1	2	3	4 MEDI-VISION Forum 2025-09-04 do 2025-09-06 CosmoPharm Pack Expo 2025 2025-09-04 do 2025-09-06	5 SZKOLENIE \| Reklamacje i Cosmetovigilance w praktyce – od laboratorium do klienta. Analiza przypadków 2025-09-05 do 2025-09-05	6	7
8 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyk od A do Z – wprowadzanie na rynek, oznakowanie, deklaracje 2025-09-08 do 2025-09-08	9 Bezpłatne szkolenie: Spektroskopia, pomiary cząstek i modelowanie w rozwoju peptydów i oligonukleotydów 2025-09-09 do 2025-09-09 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym – co nas czeka w w II połowie 2025 roku? 2025-09-09 do 2025-09-09	10	11	12	13	14
15	16 Dni analizy zawartości wilgoci. Seria szkoleń z analizy zawartości wilgoci 2025-09-16 do 2025-09-18	17 Kongres Nauk o Życiu BIO2025 2025-09-17 do 2025-09-20 Natural Cosmetics International Meeting 2025-09-17 do 2025-09-19	18 Webinar online: Dobre praktyki pomiarowe temperatury topnienia. Weź udział w szkoleniu i odbierz certyfikat!! 2025-09-18 do 2025-09-18	19 Obóz Atrakcyjnych Konwentykli 2025-09-19 do 2025-09-22	20	21
22 Konferencja REACH 2025 2025-09-22 do 2025-09-23 WEBINAR \| Kosmetyki pod lupą mikrobiologa – jak kosmetyk może stać się źródłem choroby 2025-09-22 do 2025-09-22	23 SZKOLENIE ONLINE \| Reklama kosmetyków, leków, wyrobów medycznych i suplementów diety - od podstaw po najnowsze zmiany 2025-09-23 do 2025-09-23	24	25 XXIX Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego 2025-09-25 do 2025-09-27 Akademia Kontroli Zakażeń Polskiego Towarzystwa Zakażeń Szpitalnych 2025-09-25 do 2025-09-27	26 Opracowanie dokumentacji technicznej dla wyrobu medycznego 2025-09-26 do 2025-09-26	27	28
29 SZKOLENIE ONLINE \| Zmiany w Rozporządzeniu CLP – co musisz wiedzieć? 2025-09-29 do 2025-09-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2025-09-30 do 2025-09-30	1 WEBINAR \| BDO, ESG, PPWR, CBAM, EUDR – zmiany i wymagania w ochronie środowiska, a przemysł kosmetyczny 2025-10-01 do 2025-10-01	2 II Konferencja naukowo-szkoleniowa „Dysmorfologia – most w dialogu genetyka, ginekologa i pediatry” 2025-10-02 do 2025-10-04	3 SZKOLENIE ONLINE \| Projektowanie kosmetyku z surowcami biofermentowanymi 2025-10-03 do 2025-10-03	4	5

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl