Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natali

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu – kluczowego leku w terapii stwardnienia rozsianego

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu ze spółką Sandoz AG. Lek jest obecnie w III fazie badań klinicznych w terapii rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Zgodnie z umową, Polpharma Biologics będzie odpowiadać za rozwój i wytwarzanie leku będącego przedmiotem współpracy.

Redakcja portalu, 03.09.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, RRMS, polpharma biologics, lek biopodobny, umowa o współpracy, sandoz ag, Natalizumab

FDA zatwierdziła kladrybinę w tabletkach jako pierwszą i jedyną terapię doustną podawaną w

FDA zatwierdziła kladrybinę w tabletkach jako pierwszą i jedyną terapię doustną podawaną w krótkich cyklach osobom z rzutowo-remisyjną oraz aktywną wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Merck, firma naukowo-technologiczna, ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) zatwierdziła lek kladrybinę w tabletkach do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną (RRMS, relapsing-remitting multiple sclerosis) oraz aktywną wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego (SPMS, secondary progressive multiple sclerosis).

Redakcja portalu, 22.05.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, merck, RRMS, kladrybina w postaci tabletek, SPMS

Rejestracja Tecfidera do terapii pierwszego rzutu stwardnienia rozsianego w pierwszych kraj

Rejestracja Tecfidera do terapii pierwszego rzutu stwardnienia rozsianego w pierwszych krajach UE

Komisja Europejska zarejestrowała preparat TECFIDERA (fumaran dimetylu) do stosowania w ramach doustnej terapii pierwszego rzutu u pacjentów z najczęstszą, rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS). Podmiot odpowiedzialny rozpocznie wprowadzanie na rynek krajów Unii Europejskiej w ciągu kilku następnych tygodni.

Magdalena Szkup, 20.02.2014, Tagi: stwardnienie rozsiane, RRMS, TECFIDERA, fumaran dimetylu

<Wrzesień 2020>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
31	1	2	3 NOWY TERMIN \| SZKOLENIE ONLINE \| Wprowadzenie kosmetyków do obrotu na rynki poza UE – wymagania prawne 2020-09-03 do 2020-09-03	4	5	6
7	8	9	10	11	12	13
14	15	16 VII Kongres Polska Chemia 2020-09-16 do 2020-09-16	17 SZKOLENIE ONLINE \| NOWOŚĆ \| Kosmetyki dla Matki i Dziecka – kobiety w ciąży i dzieci poniżej 3. roku życia 2020-09-17 do 2020-09-17	18	19	20
21	22 Ogólnopolski Kongres Farmaceutyczny POLFARM 2020-09-22 do 2020-09-22	23 Impact’20 Connected Edition driven by Metropolia GZM 2020-09-23 do 2020-09-24	24	25 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki naturalne, ekologiczne – wymagania, certyfikacja, wyliczanie wskaźnika naturalności 2020-09-25 do 2020-09-25	26	27
28	29	30	1	2	3	4

Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 2-3/2020

Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 2-3/2020

Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 2-3/2020 Oddajemy w Państwa ręce najnowszy numer kwartalnika Biotechnologia.pl Życzymy miłej lektury! Redakcja Biotechnologia.pl...