Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natali

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu – kluczowego leku w terapii stwardnienia rozsianego

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu ze spółką Sandoz AG. Lek jest obecnie w III fazie badań klinicznych w terapii rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Zgodnie z umową, Polpharma Biologics będzie odpowiadać za rozwój i wytwarzanie leku będącego przedmiotem współpracy.

Redakcja portalu, 03.09.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, RRMS, polpharma biologics, lek biopodobny, umowa o współpracy, sandoz ag, Natalizumab

FDA zatwierdziła kladrybinę w tabletkach jako pierwszą i jedyną terapię doustną podawaną w

FDA zatwierdziła kladrybinę w tabletkach jako pierwszą i jedyną terapię doustną podawaną w krótkich cyklach osobom z rzutowo-remisyjną oraz aktywną wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Merck, firma naukowo-technologiczna, ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) zatwierdziła lek kladrybinę w tabletkach do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną (RRMS, relapsing-remitting multiple sclerosis) oraz aktywną wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego (SPMS, secondary progressive multiple sclerosis).

Redakcja portalu, 22.05.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, merck, RRMS, kladrybina w postaci tabletek, SPMS

Rejestracja Tecfidera do terapii pierwszego rzutu stwardnienia rozsianego w pierwszych kraj

Rejestracja Tecfidera do terapii pierwszego rzutu stwardnienia rozsianego w pierwszych krajach UE

Komisja Europejska zarejestrowała preparat TECFIDERA (fumaran dimetylu) do stosowania w ramach doustnej terapii pierwszego rzutu u pacjentów z najczęstszą, rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS). Podmiot odpowiedzialny rozpocznie wprowadzanie na rynek krajów Unii Europejskiej w ciągu kilku następnych tygodni.

Magdalena Szkup, 20.02.2014, Tagi: stwardnienie rozsiane, RRMS, TECFIDERA, fumaran dimetylu

<Czerwiec 2022>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	31 Packaging [R]evolution 2022-05-31 do 2022-05-31 Packaging Innovations 2022-05-31 do 2022-06-01	1	2	3	4	5
6	7 XI MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA PRZEMYSŁU CHEMII GOSPODARCZEJ 2022-06-07 do 2022-06-07	8 Beauty Innovations 2022 2022-06-08 do 2022-06-09	9 Konferencja - Kannabinoidy w różnych gałęziach przemysłu 2022-06-09 do 2022-06-09 Czyszczenie wag laboratoryjnych Seminarium internetowe na żywo 2022-06-09 do 2022-06-09	10	11	12
13 5th Symposium on Biotransformations for Pharmaceutical and Cosmetic Industry 2022-06-13 do 2022-06-15	14	15 Kosmetyk DIY, czyli zrób to sam – podstawy 2022-06-15 do 2022-06-15	16	17	18	19
20 8th Central European Congress of Life Sciences EUROBIOTECH 2022 2022-06-20 do 2022-06-22	21 SZKOLENIE ONLINE \| Wprowadzanie kosmetyków na rynek USA – krok po kroku 2022-06-21 do 2022-06-21 Lean Management w laboratorium Seminarium internetowe na żywo 2022-06-21 do 2022-06-22	22 SZKOLENIE ONLINE \| Produkcja kontraktowa kosmetyków 2022-06-22 do 2022-06-22	23 VI Ogólnopolskie Sympozjum Naukowe – „Metagenomy różnych środowisk” 2022-06-23 do 2022-06-24 Podstawy prawidłowego ważenia Seminarium internetowe na żywo 2022-06-23 do 2022-06-23	24	25	26
27	28	29 Webinar \| Produkty konopne w kosmetykach, żywności i suplementach diety 2022-06-29 do 2022-06-29	30 SZKOLENIA INDYWIDUALNE Z ACC CHEMICALS \| ONLINE lub STACJONARNE 2022-06-30 do 2022-12-31	1 WYKUP DOSTĘP \| Reklamacje w sieciach handlowych i najczęściej popełniane błędy technologiczne (VOD) 2022-07-01 do 2022-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP) w branży kosmetycznej (VOD) 2022-07-01 do 2022-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Ocena ryzyka w oparciu o FMEA, matrycę ryzyk, HCCP (VOD) 2022-07-01 do 2022-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Jak wprowadzić kosmetyk na rynki poza UE (w tym Wielka Brytania) VOD 2022-07-01 do 2022-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Jak mając ISO 22716 (kosmetyki) wdrożyć wymagania ISO 13485 (wyroby medyczne)? Podobieństwa i różnice norm (VOD) 2022-07-01 do 2022-12-31	2	3

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2022

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2022

pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl