Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natali

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu – kluczowego leku w terapii stwardnienia rozsianego

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu ze spółką Sandoz AG. Lek jest obecnie w III fazie badań klinicznych w terapii rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Zgodnie z umową, Polpharma Biologics będzie odpowiadać za rozwój i wytwarzanie leku będącego przedmiotem współpracy.

Redakcja portalu, 03.09.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, RRMS, polpharma biologics, lek biopodobny, umowa o współpracy, sandoz ag, Natalizumab

FDA zatwierdziła kladrybinę w tabletkach jako pierwszą i jedyną terapię doustną podawaną w

FDA zatwierdziła kladrybinę w tabletkach jako pierwszą i jedyną terapię doustną podawaną w krótkich cyklach osobom z rzutowo-remisyjną oraz aktywną wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Merck, firma naukowo-technologiczna, ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) zatwierdziła lek kladrybinę w tabletkach do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną (RRMS, relapsing-remitting multiple sclerosis) oraz aktywną wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego (SPMS, secondary progressive multiple sclerosis).

Redakcja portalu, 22.05.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, merck, RRMS, kladrybina w postaci tabletek, SPMS

Rejestracja Tecfidera do terapii pierwszego rzutu stwardnienia rozsianego w pierwszych kraj

Rejestracja Tecfidera do terapii pierwszego rzutu stwardnienia rozsianego w pierwszych krajach UE

Komisja Europejska zarejestrowała preparat TECFIDERA (fumaran dimetylu) do stosowania w ramach doustnej terapii pierwszego rzutu u pacjentów z najczęstszą, rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS). Podmiot odpowiedzialny rozpocznie wprowadzanie na rynek krajów Unii Europejskiej w ciągu kilku następnych tygodni.

Magdalena Szkup, 20.02.2014, Tagi: stwardnienie rozsiane, RRMS, TECFIDERA, fumaran dimetylu

<Grudzień 2020>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30 NOWOŚĆ \| SZKOLENIE ONLINE \| Ozonowanie – podstawowe informacje z zakresu dezynfekcji z zastosowaniem ozonu 2020-11-30 do 2020-11-30	1	2 TECHCO Forum 2020-12-02 do 2020-12-03	3	4	5	6
7	8 NEURONUS 2020 Neuroscience Forum 2020-12-08 do 2020-12-11	9 Digital Hospital Forum 2020-12-09 do 2020-12-09	10 Konferencja Agencji Badań Medycznych – Priorytety zdrowotne Polaków na 2021 rok 2020-12-10 do 2020-12-10 BioTech Daily 2020 online 2020-12-10 do 2020-12-10	11	12	13
14	15 MEDmeetsTECH #10 2020-12-15 do 2020-12-16	16	17	18 Analiza danych RNA-seq w R (2-dniowy warsztat online) 2020-12-18 do 2020-12-19	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28	29	30	31	1	2	3

Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 2-3/2020

Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 2-3/2020

Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 2-3/2020 Oddajemy w Państwa ręce najnowszy numer kwartalnika Biotechnologia.pl Życzymy miłej lektury! Redakcja Biotechnologia.pl...