Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Czy analiza ryzyka w laboratorium jest ważna?

Czy analiza ryzyka w laboratorium jest ważna?

Sposób, w jaki laboratorium podchodzi do analizy ryzyka, świadczy o jakości wprowadzonego systemu zarządzania. Jednostki akredytowane lub ubiegające się o akredytację muszą być świadome konieczności planowania oraz wdrażania działań odnoszących się do ryzyka. Jest to ważny czynnik podnoszący jakość świadczonych usług, zatem doskonale wpisuje się w ideę ciągłego doskonalenia.

Paulina Sok, 17.07.2024, Tagi: system zarządzania ryzykiem, PCA, laboratorium akredytowane, akredytacja laboratorium, analiza ryzyka, laboratorium badawcze, system jakości, zarządzanie ryzykiem

Badania biegłości laboratoriów analitycznych

Badania biegłości laboratoriów analitycznych

Laboratoria analityczne, aby zapewnić wysoką jakość i rzetelność uzyskiwanych wyników, pracują zgodnie z odpowiednim systemem kontroli jakości, którego głównym celem jest możliwie maksymalne wyeliminowanie błędnych i niemiarodajnych pomiarów oraz zachowanie spójności pomiarowej. Na cały proces sterowania jakością wpływa przestrzeganie właściwych procedur badawczych, monitorowanie wyników badań i kalibracji, właściwe dokumentowanie, a także udział w różnego rodzaju porównaniach międzylaboratoryjnych, w tym najczęściej przeprowadzanych, czyli badaniach biegłości.

Paulina Sok, 12.07.2023, Tagi: PCA, certyfikacja, laboratorium akredytowane, akredytacja laboratorium, porównania międzylaboratoryjne, kontrola jakości, badania biegłości, walidacja metod analitycznych, laboratorium analityczne, sprawdzenie metody analitycznej

System zarządzania laboratoriów – czas na zmiany

W Polsce funkcjonuje blisko 1400 akredytowanych laboratoriów badawczych i wzorcujących. Laboratoria te, zgodnie z rezolucjami organizacji EA i ILAC właściwymi ds. akredytacji laboratoriów w Europie i na całym świecie, będą musiały dostosować swoje systemy zarządzania do wymagań znowelizowanej normy ISO/IEC 17025 tak, aby mogły być ocenione przez jednostki akredytujące w przeciągu trzech lat od jej opublikowania.

Redakcja portalu, 21.07.2017, Tagi: PCA, system zarządzania laboratoriów, akredytacja laboratoriów, norma ISO/IEC 17025, zmiany w normie, nowelizacja normy, Polskie Centrum Akredytacji

Medycyna sądowa od podszewki – rozmowa z dr Jakubem Czarnym

Instytut Genetyki Sądowej istnieje od 2007 roku, a w styczniu bieżącego roku uzyskali akredytację PCA (AB 1493). Jest jedynym w Polsce prywatnym akredytowanym laboratorium kryminalistycznym. Oprócz badań prywatnych, wykonują również zlecenia z ramienia prawa. O swojej pracy i Instytucie rozmawiamy dr Jakubem Czarnym, ekspertem genetyki sądowej.

Hanna Banasiak, 30.09.2014, Tagi: medycyna sądowa, PCA, laboratorium akredytowane, kryminalistyka, Jakub Czarny, IGS, akredytacja, Genetico, testy na ojcostwo, technologia ustalenia ojcostwa

Jak przygotować się do akredytacji PCA?

Wiele laboratoriów decyduje się na wdrażanie systemu zarządzania zgodnie z normą PN-EN ISO/IEC 17025. Jednak okazuje się, że jedną z najczęściej zgłaszanych przeszkód jest przygotowanie dokumentacji niezbędnej do wdrożenia systemu zarządzania.

Anna Staszewska, 10.04.2014, Tagi: PCA, akredytacja laboratorium, system zarządzania

Polskie Centrum Akredytacji i Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej na Targach EuroLab

W programie merytorycznym XVI Międzynarodowych Targów Analityki i Technik Pomiarowych EuroLab znajdą się wystąpienia instytucji, które odgrywają kluczową rolę w funkcjonowaniu laboratoriów. Organizator targów, firma MT Targi Polska, zaprasza na spotkania z przedstawicielami Polskiego Centrum Akredytacji oraz Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej. Odbędą się one pierwszego dnia targów, tj. 12 marca br. w Centrum Targowo-Kongresowym MT Polska w Warszawie.

Komunikat Prasowy, 26.02.2014, Tagi: EuroLab, PCA, PTDL

<Lipiec 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	1 Bezpłatny webinar: Serwisuj swoją wagę w inteligentny sposób 2025-07-01 do 2025-07-01	2 WEBINAR \| Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR \| Kalifornia: Preposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02	3 WEBINAR \| CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR \| Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03	4 WEBINAR \| PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2025-07-04 do 2025-07-04 WEBINAR \| Green Claims Directive – co dalej? Aktualny stan prawny 2025-07-04 do 2025-07-04	5	6
7 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2025-07-07 do 2025-07-07	8	9	10	11	12	13
14	15	16	17	18	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28	29	30	31	1	2	3

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl