Biotechnologia.pl - łączymy wszystkie strony biobiznesu

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28 28.02.2028	29 29.02.2028	1 01.03.2028	2 02.03.2028	3 03.03.2028	4 04.03.2028	5 05.03.2028
6 06.03.2028	7 07.03.2028	8 08.03.2028	9 09.03.2028	10 10.03.2028	11 11.03.2028	12 12.03.2028
13 13.03.2028	14 14.03.2028	15 15.03.2028	16 16.03.2028	17 17.03.2028	18 18.03.2028	19 19.03.2028
20 20.03.2028	21 21.03.2028	22 22.03.2028	23 23.03.2028	24 24.03.2028	25 25.03.2028	26 26.03.2028
27 27.03.2028	28 28.03.2028	29 29.03.2028	30 30.03.2028	31 31.03.2028	1 01.04.2028	2 02.04.2028

śr

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 maja 2002 r. w sprawie określenia informacji, jakie powinien zawierać wniosek o wyrażenie zgody na nieujawnienie na opakowaniu jednostkowym nazwy składnika ko

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 maja 2002 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu produktów leczniczych dopuszczonych okresowo do obrotu, bez konieczności uzyskania pozwolenia. Dz.U.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2002 r. w sprawie zakresu informacji i wniosków niezbędnych do ustalenia cen urzędowych na środki farmaceutyczne i materiały medyczne, sposobu i terminów

Dwudziesta szósta Dyrektywa Komisji 2002/34/WE z dnia 15 kwietnia 2002 r. dostosowująca do postępu technicznego załączniki II, III i VII do dyrektywy Rady 76/768/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw P

2002/228/EC: Commission Decision of 14 March 2002 on the recognition of five Israeli test facilities found to be in conformity with good laboratory practice (GLP) requirements in their respective area

2002/227/EC: Commission Decision of 13 March 2002 on the acknowledgement of the establishment and satisfactory entry into operation of the Israeli good laboratory practice (GLP) monitoring system

Directive 2001/82/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to veterinary medicinal products

Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use

Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produ

Ustawa z dnia 6 września 2001 r. o towarach paczkowanych (Dz.U. 2001 nr 128 poz 1409 )

USTAWA PRAWO FARMACEUTYCZNE z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001r. Nr 126, poz. 1381

Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych. Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1380

USTAWA z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. (Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1379)

Ustawa z dnia 11 maja 2001r. o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia (Dz.U. z 2001r. Nr 63, poz. 634)

Ustawa z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz.U. 2001 nr 42 poz. 473)

Ustawa z dnia 28 kwietnia 2000 r. o systemie oceny zgodności, akredytacji oraz zmianie niektórych ustaw. (Dz.U. 2000 nr 43 poz. 489)

99/662/EC: Council Decision of 19 July 1999 concerning the conclusion of the Agreement on mutual recognition of OECD principles of good laboratory practice (GLP) and compliance monitoring programmes b

Commission Directive 1999/12/EC of 8 March 1999 adapting to technical progress for the second time the Annex to Council Directive 88/320/EEC on the inspection and verification of good laboratory pract

Efekt placebo rozstrzygany przez geny

89/569/EEC: Council Decision of 28 July 1989 on the acceptance by the European Economic Community of an OECD decision/recommendation on compliance with principles of good laboratory practice

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2026

WYDAWCA

PARTNERZY