Możliwość stosowania Keppry® w monoterapii oznacza, że pacjent może być skutecznie leczony przy zastosowaniu tylko jednego leku. Eliminuje to konieczność przyjmowania przez chorego leków dodatkowych, zmniejsza ryzyko działań niepożądanych i interakcji międzylekowych oraz redukuje koszty leczenia – mówi lek. med. Mirosław Fila, Dyrektor Medyczny UCB. Jak podkreśla główny badacz - prof. Emilio Perucca z Uniwersytetu Pavia z Włoch – badanie przeprowadzone było zgodnie z najnowszymi kryteriami prowadzenia badań klinicznych. Keppra® jest lekiem innowacyjnym, z którym lekarze i chorzy na padaczkę wiążą ogromne nadzieje. Potwierdzona klinicznie skuteczność leku może wynikać z nowego, unikalnego mechanizmu działania. Jednocześnie lek ten jest bardzo dobrze tolerowany przez pacjentów i jest bezpieczny. Wszystko wskazuje na to, że Keppra® pozwoli osiągnąć cel jakim jest opracowanie terapii przeciwpadaczkowej, która uwolni pacjentów od napadów, zmniejszając przy tym działania niepożądane do minimum. Keppra® jest już obecna na polskim rynku. Niestety, jej dostępność dla polskich pacjentów jest znacznie ograniczona ze względu na brak refundacji. Wprowadzenie Keppry® na listę leków refundowanych umożliwiłoby jej zastosowanie u chorych, którzy dotychczas z przyczyn finansowych nie mogli sobie pozwolić na tę skuteczną terapię. W 2000 roku Keppra® wprowadzona została na rynek Unii Europejskiej, od 2001 roku dostępna jest również w Polsce. W Stanach Zjednoczonych, prawie wszystkich krajach Unii Europejskiej, a także Rumunii, Bułgarii i Turcji pacjenci korzystają z systemów refundacyjnych dla leku Kepprą®. UCB jest światową firmą biotechnologiczną z centralą w Brukseli, w Belgii. Firma specjalizuje się w dziedzinie chorób centralnego układu nerwowego, alergii i schorzeń oddechowych, chorób immunologicznych i układu odpornościowego oraz onkologii.