Sayed i współpracownicy zidentyfikowali związki (phosphinic amides oraz oxadiazole 2-oxides), które hamują aktywność enzymu reduktazy tioredoksyno-glatationowej (thioredoxin-glutathione reductase).U schistosoma enzym ten pełni kluczową rolę w usuwaniu reaktywnych form tlenu, tym samym zahamowanie go prowadzi do śmierci pasożyta. Związki te okazały się być skuteczne w testach in vitro jak również in vivo w zwierzęcych modelach infekcji. Co więcej wykazywały swoje działanie wobec różnych stadiów rozwojowych przywry oraz przeciwko 3 rożnym gatunkom najczęściej atakującym ludzi t.j. Schistosoma mansoni, S. japonicum i S.haematobium. Wyniki tych badań stwarzają szanse na rozwój nowego skutecznego leku, który stałby się alternatywą dla prazykwantelu.
Żródło: Sayed, A.A. et al. Nat. Med. 14, 407–412 (2008).
KOMENTARZE