Reykjavik, Islandia, lipiec 30, 2008 - W dzisiejszym wydaniu czasopisma on-line Nature, naukowcy z deCode genetics (Nasdaq:DCGN) i Uniwersytetu Islandii, wraz z naukowymi kolegami z deCODE-led Europejskiego konsorcjum SGENE, Chiny i Stany Zjednoczone, zrelacjonowały odkrycie trzech rzadkich delecji w ludzkim genomie , które powodują ryzyko schizofrenii.
Takie usunięcia powodują przerwy w normalnej kolejności genomu które mogą powstawać spontanicznie podczas rekombinacji albo rearanżacja genomu który ma miejsce w stworzeniu plemników i jajników. Delecje zrelacjonowane w dzisiejszej nauce są umiejscowione na chromosomach 1q21, 15q11 i 15q13, i nadano im odpowiednio, 3-, 15- i 12- krotnie większe niż średnie ryzyko schizofrenii Te są pierwsze takie delecje ,które zostały powiązanym z ryzykiem choroby psychicznej objawiającej się na dużym obszarze i występującej u wiele populacji. Znaczny wzrost ryzyka ,które one wywołują stanowią dla naukowców podstawę na której mogą rozwinąć molekularne testy diagnostyczne uzupełniające typową diagnozę kliniczną. Rozprawę : „ Duże okresowo mikrodelecje powiązane z schizofrenią” – pprzeczyta.ć można on-line na www.nature.com
Źródło: nature.com
KOMENTARZE