Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

RiaSTAP - nowy "lek sierocy„

CSL Behring ogłosiła, iż Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaakceptowała RiaSTAP – pierwsze i jedyne lekarstwo na ostre krwawienia u pacjentów z niedoborem fibrynogenu.

22.01.2009

Reklama ograniczana szkodzi rozsądkowi

Spoty lekarstw to dla ich twórców niemałe wyzwanie. Jeden fałszywy krok, a do firmy farmaceutycznej zapuka inspekcja. W ubiegłym roku wstrzymano aż 50 reklam leków.

21.01.2009

Nowe możliwości przewidywania skuteczności terapii?

Wzory genetyczne są tak jak liście herbaty na dnie filiżanki.

20.01.2009

Novartis otrzyma 486 milionów dolarów na budowę fabryki szczepionek przeciwko grypie

Departament Zdrowia Stanów Zjednoczonych przyznał firmie Novartis 8-letni kontrakt o wartości 486 milionów dolarów na zaprojektowanie, konstrukcję, walidację i licencję fabryki szczepionek przeciwko grypie opartych na hodowli linii komórkowych.

19.01.2009

Porozumienie naukowców i przedsiębiorców w sprawie rozwoju nowych testów diagnostycznych u noworodków

Instytut Tolerancji Immunologicznej (ITI) oraz firma Sequenom ogłosiły porozumienie w sprawie rozwoju nowoczesnych testów wykrywających ciężki złożony niedobór immunologiczny u nowonarodzonych dzieci (SCID).

16.01.2009

ASA404 wprowadzony do III fazy badań klinicznych w leczeniu raka płuc

Antisoma plc ogłosiła w że jej program 'ATTRACT-2', obejmujący trzecią fazę badań klinicznych nad drugą linią terapii przeciw nie drobnokomórkowym nowotworowi płuc (NSCLC) z zastosowaniem środka ASA404, wszedł właśnie w fazę realizacji.

15.01.2009

Prywatyzacja Polfy Warszawa raczej poprzez inwestora

Prywatyzacja Polfy Tarchomin planowana jest na II połowę tego roku. Do końca roku MSP zamierza też sprzedać inwestorowi Polfę Pabianice.

14.01.2009

Johnson & Johnson i Uniwersytet w Vanderbilt będą rozwijać nowy lek w terapii schizofrenii

Johnson & Johnson podpisał wartą 10 milionów dolarów umowę, na podstawie której naukowcy z Uniwersytetu w Vanderbilt będą pracować nad rozwojem nowej potencjalnej terapii leczenia schizofrenii aż do etapu jej testów klinicznych na ludziach.

12.01.2009

GlaxoSmithKline wchodzi mocnym akcentem na amerykański rynek szczepionek

GlaxoSmithKline, brytyjski producent leków, zamierza rozwinąć swoją działalność w zakresie produkcji szczepionek na kluczowym rynku amerykańskim przez otwarcie na wschodnim wybrzeżu Stanów Zjednoczonych nowej fabryki.

09.01.2009

MedImmune - wniosek o zarejestrowanie donosowej szczepionki LAIV przeciwko grypie

MedImmune, firma biotechnologiczna, będąca własnością AstraZeneca, złożyła w EMEA wniosek (Marketing Authorisation Application, MAA) o rejestrację LAIV - donosowej szczepionki przeciwko grypie.

07.01.2009

Evolva rozpoczyna badania nad nowym lekiem w terapii chorób układu krwionośnego

Evolva SA ogłosiła złożenie aplikacji dla badań klinicznych (Clinical Trial Application - CTA) substancji EV-077-3201-2TBS.

06.01.2009

Novartis: Porozumienie dotyczące nowego celu przeciwko CMV

Novartis wzmocnił swój przewód badań nad szczepieniami poprzez uzyskanie licencji firmy AlphaVax na program szczepień przeciw wirusowi cytomegalii (Cytomegalovirus - CMV).

05.01.2009

Ferumoxytol - FDA bliska zatwierdzenia nowego leku

AMAG Pharmaceuticals ogłosił, iż otrzymał odpowiedź od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w sprawie ferumoxytol, leku mającego znaleźć zastosowanie w zwalczaniu anemii wywołanej ubytkiem żelaza u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.

30.12.2008

Zactima® wykazała korzystny wpływ na terapię raka płuc

Wyniki badań fazy III Zactima® (vandetanib), przeprowadzone przez AstraZeneca, wskazują na korzystny wpływ stosowania leku razem z chemioterapią, zarówno w skojarzeniu z docetaxelem, jak i pemetrexedem.

29.12.2008

Duodart® - pierwszy lek złożony w terapii rozrostu gruczołu krokowego?

GlaxoSmithKline (GSK) złożyło wniosek o rejestrację w Europie pierwszego na rynku preparatu złożonego w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego - Duodartu®, składającego się z dutasterydu (500 μg) i chlorowodorku tamsulozyny (400 μg).

22.12.2008

Nowa generacja szczepionek zaakceptowana przez Komisję Europejską

Europejskie organy regulacyjne zatwierdziły pierwsze z nowej generacji mikro-szczepionek.

19.12.2008

Kolejna odsłona sporu o Plavix®

Amerykański Sąd Apelacyjny dla Okręgu Federalnego Nowy Jork podtrzymał wcześniej wydaną decyzję Sądu Okręgowego utrzymującego ważność oraz egzekwowalność patentu obowiązującego w USA nr. 4847265.

19.12.2008

Leki warte 3 mld zł trafią do śmietnika

Wskutek biurokracji producenci stracą krocie, a w aptekach opustoszeją półki – alarmuje branża. Według resortu zdrowia, wszystko jest OK.

18.12.2008

Pfier wykupił prawa do rozwoju i sprzedaży eksperymetalnego leku w terapii choroby Dupuytrena

Pfizer zapłaci $ 75 milionów góry po czym jeszcze 410 milionów dolarów za prawa do rozwoju i wprowadzenia na rynek będącego właśnie w fazie badań leku Xiaflex należącego do Auxilium Pharmaceuticals.

18.12.2008

Śpiączka afrykańska - szansa na rozwój skutecznej terapii?

SCYNEXIS and Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) ogłosili rozszerzenie swojej współpracy w zakresie badań nad rozwojem efektywnej terapii stosowanej w leczeniu trypanosomatozy afrykańskiej.

17.12.2008

<Styczeń 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	31	1	2	3	4	5
6	7	8	9	10	11	12
13	14	15	16	17	18	19
20	21	22 SZKOLENIE ONLINE\| Skargi, zażalenia i niezgodności jako skuteczne narzędzie do doskonalenia systemu zarządzania zgodnie z wymaganiami ISO 17025 2025-01-22 do 2025-01-22	23 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym – co nas czeka w 2025 roku? 2025-01-23 do 2025-01-23	24 Webinar \| Kluczowe badania produktów kosmetycznych przed ich wprowadzeniem na rynek 2025-01-24 do 2025-01-24	25	26
27 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyk od A do Z – wprowadzanie na rynek, oznakowanie, deklaracje 2025-01-27 do 2025-01-27	28 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyk, wyrób medyczny, suplement, a może lek – co prawo mówi o Twoim nowym produkcie? 2025-01-28 do 2025-01-28 Rutynowe testowanie wag 2025-01-28 do 2025-01-28	29 SZKOLENIE ONLINE \| Badania mikrobiologiczne jako kluczowy aspekt bezpieczeństwa kosmetyków 2025-01-29 do 2025-01-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym 2025-01-30 do 2025-01-30	31 WEBINAR \| GPSR (General Product Safety Regulation), czyli Rozporządzenie o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów a branża kosmetyczna 2025-01-31 do 2025-01-31	1	2

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl