CPX-351 jest liposomalną formulacją cytarabine i daunorubicin połączonych w stosunku molowym 5:1 wykazującą w badaniach przedklinicznych wysokie właściwości synergistyczne.
Celator obecnie jest w trakcie przygotowań do dwóch badań Fazy 2 nad CPX-351. Pierwsze badania fazy 2 które prawdopodobnie rozpoczną się jeszcze przed końcem 2008 roku będą przeprowadzane na grupie nowozdiagnozowanych pacjentów w podeszłym wieku cierpiących na AML. Natomiast drugie, które według przewidywań rozpoczną się w pierwszym kwartale 2009 roku, przeprowadzane zostaną na grupie tych pacjentów u których wystąpił nawrót choroby po leczeniu w pierwszym etapie badań fazy 2.
źródło: biospace.com
KOMENTARZE