Według porozumienia firma AlphaVax jest odpowiedzialna za zakończenie fazy pierwszej badań klinicznych oraz zapewnienie materiału klinicznego dla drugiej fazy. Natomiast Novartis odpowiadać będzie za rozwój programu począwszy od II fazy badań klinicznych a zakończywszy na rejestracji i globalnej komercjalizacji.
Potencjalna szczepionka AlphaVax jest oparta na cząsteczce replikonu alfawirusa kodującego fosfoproteinę 65 CMV, IE1 (immediate early protein 1) i rozpuszczalnym białku gB. A przewidywany czas wprowadzenia tych środków w II fazę badań klinicznych obie firmy szacują na pierwszy kwartał tego roku.
Oprac.: Konrad Kowalski
Źródło: www.novartis.com
KOMENTARZE