Gilead i Merck weszli w porozumienie w celu rozpowszechniania Atripla

Zgodnie z warunkami umowy, Gilead będzie przeprowadzał rejestrację, produkcję i dystrybucję Atripla w Argentynie, Australii, Chile, Hong Kongu, Izraelu, Meksyku, Nowej Zelandii, Rosji, Tajwanie, Tajlandii, Turcji i Urugwaju. Firmy uczynią Atripla dostępnym w 12 krajach objętych niniejszym porozumieniem tak szybko jak to możliwe, i będą dzielić się przychodami oraz kosztami związanymi z rejestracją i dystrybucją produktu. Idąc naprzód, dodatkowe kraje mogą być dodane do tej nowej umowy na drodze wzajemnego porozumienia.

Zgodnie z tym komunikatem, 138 krajów jest obecnie objętych umowami między Gilead i Merck lub Bristol-Myers Squibb. W sierpniu 2006, Gilead i Merck weszły w porozumienie na mocy którego Merck dystrybuuje Atripla ze znacznym dyskontem cen w 94 państwach rozwijających się. Umowa dotyczy niektórych z krajów najbardziej dotkniętych epidemią AIDS, w tym narodów Afrykańskich na południe od Sahary. Atripla jest skomercjalizowany w Stanach Zjednoczonych, Kanadzie i Europie poprzez partnerstwo między Bristol-Myers Squibb oraz Gilead.

Atripla jest pierwszą, raz dziennie podawaną tabletką przeciwko HIV. Zawiera on trzy leki wykorzystywane w leczeniu zakażenia wirusem HIV: efawirenzem, emtrycytabinę i fumaran dizoproksylu tenofowiru. Efawirenz jest wprowadzony do obrotu przez Merck pod nazwą rynkową Stocrin na obszarach niektórych terytoriów poza Stanami Zjednoczonymi, Kanadą i niektórymi krajami europejskimi. Emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate are commercialized by Emtrycytabina i fumaran dizoproksylu tenofowiru są skomercjalizowane przez Gilead Sciences pod nazwami handlowymi odpowiednio Viread i Emtriva, i razem w połączeniu jako Truvada.

Źródło: biospectrumasia.com