Stawiamy nacisk na odpowiednio dobrane złącza, różnorodne protokoły przesyłania informacji oraz integralność i optymalne przetwarzanie danych. Nowością jest łatwe zarządzanie użytkownikami i ich uprawnieniami z możliwością zintegrowania z LDAP. Wdrożyliśmy również zaawansowany Audit Trail z funkcją generowania raportów oraz automatyczną archiwizację i tworzenie kopii zapasowych. Zmieniliśmy podejście do drukowania, umożliwiając całkowicie bezpieczną pracę bez generowania papierowych wydruków z wykorzystaniem podpisu elektronicznego. Ponadto możemy wykorzystać archiwizację bezpośrednią do plików pdf, csv albo przesyłać dane na serwer FTP(S) lub do drukarki sieciowej.
Dokładność i wiarygodność
Dane generowane przez wagi serii Cubis II z zainstalowanym pakietem oprogramowania farmaceutycznego (QApp pharma package) spełniają kluczowe wymagania dokładności i wiarygodności zdefiniowane przez ALCOA (+), a także zapewniają pełną zgodność z dyrektywą FDA 21 CFR cz. 11 wraz z aneksem EU 11. Oprogramowanie zostało zaprojektowane w zgodzie z wytycznymi GAMP 5, a zwiększone bezpieczeństwo zapewnia nam funkcja automatycznej synchronizacji czasu ze wskazanym serwerem.
Nowe możliwości
Ponadto wagi serii Cubis II to zupełnie nowe akcesoria do ważenia i uchwyty dostosowane do różnorodnych próbek i pojemników laboratoryjnych, całkowicie automatyczne poziomowanie we wszystkich wagach o obciążeniu maksymalnym do 8200 g, zintegrowany z osłoną komory wagowej jonizator do usuwania ładunków elektrostatycznych, a także możliwość obsługi bezdotykowej za pomocą zaprogramowanych gestów. Nowością jest również stała kontrola parametrów wagi przez tzw. Status Center w wadze, które wyświetla ostrzeżenia lub błędy oraz aktualne warunki środowiskowe. Zintegrowany Audit Trail, najnowocześniejszy system zarządzania użytkownikami i pełna zgodność z wysokimi wymaganiami branży farmaceutycznej sprawiają, że waga Cubis II to obecnie najlepszy wybór dla użytkowników ceniących wiarygodność, efektywność i bezpieczeństwo pracy.
---------------------------------
Artykuł pochodzi z najnowszego wydania kwartalnika Biotechnologia.pl nr 2-3/2019.
Cały kwartalnik dostępny jest TUTAJ
KOMENTARZE