Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Fuzja farmaceutycznych gigantów. Za 68 mld dolarów

Jak donosi serwis BBC warta 68 mld dolarów transakcja została już oficjalnie potwierdzona. By ją sfinansować firma dostanie kredyt na 22,5 mld dolarów.

28.01.2009

Strategiczna współpraca w diagnostyce raka jelita grubego

Sysmex Corporation i Epigenomics AG ogłosiły podpisanie porozumienia w sprawie strategicznego projektu R&D dotyczącego diagnostyki molekularnej.

26.01.2009

Synflorix® otrzymuje pozytywną opinię EMEA

Pediatryczna szczepionka przeciwko pneumokokom Synflorix®, produkowana przez GlaxoSmithKline, otrzymała pozytywną opinię EMEA (Committee for Medicinal Products for Human Use).

26.01.2009

Teva i Lozna stawiają na intensywny rozwój biosimilars

Teva Pharmaceutical i Lonza Group ogłosiły porozumienie w sprawie utworzenia spółki z udziałem kapitału zagranicznego w celu rozwoju, produkcji i wprowadzania do obrotu całego pakietu substancji określanych wspólnym mianem - biosimilars.

23.01.2009

RiaSTAP - nowy "lek sierocy„

CSL Behring ogłosiła, iż Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaakceptowała RiaSTAP – pierwsze i jedyne lekarstwo na ostre krwawienia u pacjentów z niedoborem fibrynogenu.

22.01.2009

Reklama ograniczana szkodzi rozsądkowi

Spoty lekarstw to dla ich twórców niemałe wyzwanie. Jeden fałszywy krok, a do firmy farmaceutycznej zapuka inspekcja. W ubiegłym roku wstrzymano aż 50 reklam leków.

21.01.2009

Nowe możliwości przewidywania skuteczności terapii?

Wzory genetyczne są tak jak liście herbaty na dnie filiżanki.

20.01.2009

Novartis otrzyma 486 milionów dolarów na budowę fabryki szczepionek przeciwko grypie

Departament Zdrowia Stanów Zjednoczonych przyznał firmie Novartis 8-letni kontrakt o wartości 486 milionów dolarów na zaprojektowanie, konstrukcję, walidację i licencję fabryki szczepionek przeciwko grypie opartych na hodowli linii komórkowych.

19.01.2009

Porozumienie naukowców i przedsiębiorców w sprawie rozwoju nowych testów diagnostycznych u noworodków

Instytut Tolerancji Immunologicznej (ITI) oraz firma Sequenom ogłosiły porozumienie w sprawie rozwoju nowoczesnych testów wykrywających ciężki złożony niedobór immunologiczny u nowonarodzonych dzieci (SCID).

16.01.2009

ASA404 wprowadzony do III fazy badań klinicznych w leczeniu raka płuc

Antisoma plc ogłosiła w że jej program 'ATTRACT-2', obejmujący trzecią fazę badań klinicznych nad drugą linią terapii przeciw nie drobnokomórkowym nowotworowi płuc (NSCLC) z zastosowaniem środka ASA404, wszedł właśnie w fazę realizacji.

15.01.2009

Prywatyzacja Polfy Warszawa raczej poprzez inwestora

Prywatyzacja Polfy Tarchomin planowana jest na II połowę tego roku. Do końca roku MSP zamierza też sprzedać inwestorowi Polfę Pabianice.

14.01.2009

Johnson & Johnson i Uniwersytet w Vanderbilt będą rozwijać nowy lek w terapii schizofrenii

Johnson & Johnson podpisał wartą 10 milionów dolarów umowę, na podstawie której naukowcy z Uniwersytetu w Vanderbilt będą pracować nad rozwojem nowej potencjalnej terapii leczenia schizofrenii aż do etapu jej testów klinicznych na ludziach.

12.01.2009

GlaxoSmithKline wchodzi mocnym akcentem na amerykański rynek szczepionek

GlaxoSmithKline, brytyjski producent leków, zamierza rozwinąć swoją działalność w zakresie produkcji szczepionek na kluczowym rynku amerykańskim przez otwarcie na wschodnim wybrzeżu Stanów Zjednoczonych nowej fabryki.

09.01.2009

MedImmune - wniosek o zarejestrowanie donosowej szczepionki LAIV przeciwko grypie

MedImmune, firma biotechnologiczna, będąca własnością AstraZeneca, złożyła w EMEA wniosek (Marketing Authorisation Application, MAA) o rejestrację LAIV - donosowej szczepionki przeciwko grypie.

07.01.2009

Evolva rozpoczyna badania nad nowym lekiem w terapii chorób układu krwionośnego

Evolva SA ogłosiła złożenie aplikacji dla badań klinicznych (Clinical Trial Application - CTA) substancji EV-077-3201-2TBS.

06.01.2009

Novartis: Porozumienie dotyczące nowego celu przeciwko CMV

Novartis wzmocnił swój przewód badań nad szczepieniami poprzez uzyskanie licencji firmy AlphaVax na program szczepień przeciw wirusowi cytomegalii (Cytomegalovirus - CMV).

05.01.2009

Ferumoxytol - FDA bliska zatwierdzenia nowego leku

AMAG Pharmaceuticals ogłosił, iż otrzymał odpowiedź od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w sprawie ferumoxytol, leku mającego znaleźć zastosowanie w zwalczaniu anemii wywołanej ubytkiem żelaza u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.

30.12.2008

Zactima® wykazała korzystny wpływ na terapię raka płuc

Wyniki badań fazy III Zactima® (vandetanib), przeprowadzone przez AstraZeneca, wskazują na korzystny wpływ stosowania leku razem z chemioterapią, zarówno w skojarzeniu z docetaxelem, jak i pemetrexedem.

29.12.2008

Duodart® - pierwszy lek złożony w terapii rozrostu gruczołu krokowego?

GlaxoSmithKline (GSK) złożyło wniosek o rejestrację w Europie pierwszego na rynku preparatu złożonego w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego - Duodartu®, składającego się z dutasterydu (500 μg) i chlorowodorku tamsulozyny (400 μg).

22.12.2008

Kolejna odsłona sporu o Plavix®

Amerykański Sąd Apelacyjny dla Okręgu Federalnego Nowy Jork podtrzymał wcześniej wydaną decyzję Sądu Okręgowego utrzymującego ważność oraz egzekwowalność patentu obowiązującego w USA nr. 4847265.

19.12.2008

<Sierpień 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Bezpłatne szkolenie – Porady i wskazówki dotyczące pipetowania w testach komórkowych. Zwiększ odtwarzalność i wydajność swoich testów 2025-07-29 do 2025-07-29	30	31 Bezpłatne szkolenie – Kinetyka w analizie termicznej – przewidywanie reakcji chemicznych. Zrozumienie, jak różne warunki wpływają na szybkość reakcji chemicznych 2025-07-31 do 2025-07-31	1	2	3
4	5	6	7	8	9	10
11	12	13	14	15	16	17
18	19	20 Bezpłatne szkolenie: Mikroelektrody w akcji: poprawa pomiarów pH i przewodności. Zrozumienie technologii mikroelektrod w celu maksymalnego wykorzystania jej potencjału pomiarowego 2025-08-20 do 2025-08-20	21	22 WEBINAR \| GPSR (General Product Safety Regulation), czyli Rozporządzenie o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów a branża kosmetyczna (10.00-11.30) 2025-08-22 do 2025-08-22 WEBINAR \| Green Claims Directive – co dalej? Aktualny stan prawny (12.00-13.30) 2025-08-22 do 2025-08-22	23	24
25	26 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2025-08-26 do 2025-08-26	27 SZKOLENIE \| Technologia produkcji kosmetyków 2025-08-27 do 2025-08-27 Bezpłatne szkolenie: Przenieś wyniki pipetowania na wyższy poziom. Techniki pipetowania zwiększające wydajność 2025-08-27 do 2025-08-27	28 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne 2025-08-28 do 2025-08-28 Bezpłatne szkolenie: Analiza termograwimetryczna 2025-08-28 do 2025-08-28	29 Webinar \| Kluczowe badania produktów kosmetycznych przed ich wprowadzeniem na rynek 2025-08-29 do 2025-08-29	30	31

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl