Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu

Biotechnologia

30.12.2011
Patogeneza rozwoju blaszki miażdżycowej w tętnicach szyjnych
Badania naukowe pokazują, iż zmiany miażdżycowe mogą rozwijać się jednocześnie w różnych naczyniach. Charakter i mechanizm powstawania tychże zmian jest bardzo podobny. Miażdżyca jest procesem chorobowym, którego istotą jest nadmierna, zapalno-proliferacyjna odpowiedź na uszkodzenie ściany tętnicy. Proces zapalny, który toczy się w obrębie ściany naczynia związany jest z rozwojem niestabilnych zmian miażdżycowych. Blaszka tego typu cechuje się bogatszym unaczynieniem, cieńszą, podatną na pęknięcia czapeczką włóknista oraz zwiększoną liczbą komórek zapalnych. Rdzeń lipidowy blaszki staje się obszerny i bogaty w płynne estry cholesterolowe. Nieprawidłowe i rozrastające się naczynia są głównym źródłem wylewów do blaszki i jej obrzeża, co w efekcie prowadzi do jej pęknięcia. W procesie rozwoju blaszek miażdżycowych biorą udział różnorodne komórki układu immunologicznego, głownie. monocyty, makrofagi, limfocyty T i B oraz komórki dendrytyczne. Udokumentowany został również wpływ mediatorów zapalnych jak i czynników wzrostu na rozwój blaszek miażdżycowych. Znalezienie markerów zapalnego podłoża destabilizacji blaszek miażdżycowych w surowicy może stanowić istotne uzupełnienie badań diagnostycznych stosowanych w rozpoznawaniu i monitorowaniu leczenia udaru niedokrwiennego mózgu. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, iż poznanie udziału komórek układu immunologicznego w rozwoju miażdżycy może pozwolić na dokładniejsze poznanie mechanizmu powstawania blaszek miażdżycowych oraz przyczynić się do wprowadzenia nowych metod leczenia miażdżycy i jej powikłań, w tym udaru niedokrwiennego mózgu.
29.12.2011
28.12.2011
28.12.2011
27.12.2011
27.12.2011
27.12.2011
22.12.2011
21.12.2011
20.12.2011
20.12.2011
20.12.2011
19.12.2011
18.12.2011
17.12.2011
16.12.2011
16.12.2011
16.12.2011
15.12.2011
news
pn wt śr cz pt sb nd
29 30 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2
Newsletter