Anaplastyczny rak tarczycy (ATC, anaplastic thyroid carcinoma) jest najbardziej złośliwym rodzajem raka tego gruczołu i należy do nowotworów obarczonych najwyższym wskaźnikiem śmiertelności. Leczenie opiera się na kombinacji radio- i chemioterapii oraz interwencji chirurgicznej w przypadku wczesnych form raka. ATC najczęściej rozwija się z istniejących wcześniej pęcherzykowatego (FTC) lub brodawkowatego (PTC) raka tarczycy.

Amerykańscy naukowcy z Uniwersytetu Stanowego w Pensylwanii wykazali działanie hamujące wzrost linii komórkowych anaplastycznego raka tarczycy (KAT-18) wywołane przez podanie opioidowego czynnika wzrostu (OGF, opioid growth factor, [Met⁵]-enkefalina). W komórkach KAT-18 wykazano obecność receptora OGF (OGFr, opioid growth factor receptor), który wiążąc ten czynnik wywołuje zahamowanie proliferacji komórek ATC. Utworzenie kompleksu OGF-OGFr wpływa na szlak metaboliczny inhibitorów kinaz cyklino-zależnych i opóźnia przejście z fazy G1 do fazy S w podziałach komórkowych. OGF jest już wykorzystywany w terapii innych nowotworów, między innymi raka trzustki. Wynik uzyskany przez zespół z Pensylwanii może przyczynić się do opracowania nowej terapii w leczeniu nowotworów tarczycy.


Źródło: Growth inhibition of thyroid follicular cell-derived cancers by the opioid growth factor (OGF) - opioid growth factor receptor (OGFr) axis, BMC Cancer 9:369, 18 October 2009.