Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Oferta Instytutu Medycyny Pracy im. prof. dra J. Nofera
16.09.2010
Szanowni Państwo,
Wychodząc naprzeciw zwiększającemu się zapotrzebowaniu na testowanie leków i produktów medycznych, jak również substancji chemicznych pod kątem ich potencjalnych efektów cytotoksycznych, genotoksycznych i mutagennych, pragniemy zaoferować swe usługi.

Jako zespół naukowców i techników posiadamy wieloletnie doświadczenie w wykonywaniu niżej wymienionych testów. Swe doświadczenie zdobywaliśmy m.in. podczas realizacji programów badawczych finansowanych ze środków krajowych (granty Komitetu Badań Naukowych), jak i zagranicznych (granty Unii Europejskiej).

Dążąc do zapewnienia jak najwyższych standardów świadczonych usług nasz zespół od dwóch lat (grudzień 2008) stosuje w swej pracy badawczej zasady Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (certyfikat Biura Nr 2008/01).

Jeśli wyrażacie Państwo zainteresowanie naszą ofertą proszę o kontakt. Będziemy również wdzięczni za wszelkie sugestie dotyczące nowych potrzeb badawczych przy użyciu technik in vitro, z którymi stykacie się Państwo w swej działalności. Pozwoli nam to na rozszerzenie panelu usług i indywidualne dostosowanie ich do Państwa potrzeb.

Z poważaniem,

Dr Maciej Stępnik - Kierownik Pracowni Toksykologii Molekularnej
prof. dr hab. med. Wojciech Wąsowicz - Kierownik Zakładu Toksykologii i Kancerogenezy


Metody wykonywane rutynowo przez zespół Pracowni Toksykologii Molekularnej Zakładu Toksykologii i Kancerogenezy
- ocena cytotoksyczności in vitro (również zgodnie z PN-EN ISO 10993-5. Biologiczna ocena wyrobów medycznych – Część 5: Badania cytotoksyczności in vitro, listopad 2009)
• Test redukcji MTT, XTT, WST-1
• Test wychwytu i uwalniania czerwieni obojętnej (Neutral Red Uptake and Release)
• Test klonogeniczny (clonogenic survival assay)
• Ocena morfologiczna komórek
• Ocena żywotności i cyklu komórkowego metodą cytofluorymetrii przepływowej (FACS)

- ocena genotoksyczności/mutagenności in vitro (również zgodnie z PN-EN ISO 10993-3. Biologiczna ocena wyrobów medycznych – Część 3: Badania genotoksyczności, rakotwórczości i toksyczności reprodukcyjnej, listopad 2009)
• Test mutacji genu kinazy tymidynowej na mysich komórkach chłoniaka L5178Y TK+/- (OECD TG476 In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test; EU B.17. Mutagenicity – In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test)
• Test mikrojądrowy in vitro (OECD TG 487 In-vitro micronucleus test, draft 2009)
• Test wymiany chromatyd siostrzanych (OECD TG 479 Genetic Toxicology: In vitro Sister Chromatid Exchange Assay in Mammalian Cells; EU B.19. Sister Chromatid Exchange Assay In Vitro)
• Test kometowy

W bliskiej przyszłości, w zależności od zapotrzebowania, planowane jest uruchomienie oznaczeń w teście Ames’a (OECD TG 471 Bacterial Reverse Mutuation Test; B. 13/14. Mutagenicity : Reverse Mutation Test Using Bacteria) oraz aberracji chromosomowych (OECD TG 473 In Vitro Mammalian Chromosome Aberration Test).
KOMENTARZE
news

<Luty 2024>

pnwtśrczptsbnd
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
1
2
3
Newsletter