Platforma technologiczna BiPhasixTM Topical Formulation System opiera się na mikroenkapsulacji związków terapeutycznych do postaci wielopowłokowych mikropęcherzyków lipidowych. Mikropęcherzyki te, posiadają złożoną strukturę z licznymi przedziałami, zawierającymi cząsteczki leku. BiPhasixTM znajduje szczególne zastosowanie w przygotowaniu właściwej postaci farmaceutycznej związków terapeutycznych o dużej masie cząsteczkowej do stosowania miejscowego na skórę lub błony śluzowe. Rozwijany lek (TIFN) zawiera opatentowaną przez Helix formę podawania leku w połączeniu z interferonem alfa-2b – substancją czynną. Dzięki temu aplikacja jest tak łatwa, że może odbywać się w warunkach domowych.
Obecnie, kobiety ze zdiagnozowanymi, niezaawansowanymi zmianami przednowotworowymi szyjki macicy, muszą czekać przez kilka miesięcy zanim rozpoczną leczenie – w zależności od tego, czy wspomniane zmiany zanikną czy się powiększą. Pacjentki są poddawane terapii w przypadku nowotworowego rozwoju zmiany. Dostępne leczenie jest jednak inwazyjne i może prowadzić do niepłodności. Tymczasem, technologia BiPhasixTM pozwala na samodzielne stosowanie wygodnych w użyciu preparatów bezpośrednio na dotknięte zmianami miejsca. Dzięki temu może ona uchronić kobiety przed rozwojem nowotworu i doprowadzić do zaniku zmiany.
W prowadzonych w Niemczech badaniach klinicznych, BiPhasixTM wykazał normalizację histologiczną u 71.4% pacjentek z niezaawansowanymi zmianami przednowotworowymi szyjki macicy wywołanymi infekcją HPV. Wspomniana normalizacja nastąpiła w czasie 10-14 tygodni od rozpoczęcia leczenia kremem TIFN. Terapia była dobrze tolerowana przez wszystkie pacjentki.
- Nabycie praw do BiPhasixTM to kolejny krok milowy w rozwoju Helix Immuno-Oncology – mówi dr Paweł Wiśniewski, Prezes Spółki. – Cieszymy się, że dzięki przejęciu praw do BiPhasixTM oraz już dotychczas posiadanym technologiom, Helix IO staje się liderem rozwoju terapii przeciwnowotworowych w Polsce.
KOMENTARZE