Zbyt często dobre i rokujące projekty biomedyczne zostają w szufladzie. Jednocześnie dynamiczny rozwój badań klinicznych w Polsce pokazuje, że te technologie mogą stać się naszą krajową specjalnością. Mamy pierwsze doświadczenia, świetną kadrę naukową, nowoczesną infrastrukturę. Tylko w 2023 r. w Polsce zarejestrowano rekordową liczbę 784 wniosków o rozpoczęcie badań klinicznych. Najwięcej pozwoleń wydano dla produktów leczniczych z obszaru hematologii (18,9%), ośrodkowego układu nerwowego (15,6%) oraz chorób przewodu pokarmowego i metabolicznych (15,5%). Przewagę stanowiły badania kliniczne II i III fazy. [1]
Co zatem blokuje naukowców przed doprowadzeniem swoich wyników badań do praktyki klinicznej? Czego potrzebują, aby zacząć stawiać pierwsze kroki w komercjalizacji? Czy chodzi o kwestie finansowe, czy raczej brak systemu, który wspierałby ich na tej drodze? Zapraszam do wysłuchania rozmowy z prof. Agnieszką Dobrzyń, dyrektor Instytutu Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego PAN, która od 20 lat prowadzi badania naukowe, a aktualnie z zespołem pracuje nad terapią dla pacjentów chorych na cukrzycę. Prof. Dobrzyń sprowadziła do Polski prestiżowy stanfordzki program mentoringowy dla naukowców z obszaru biomedycyny.
KOMENTARZE