Najważniejsze zmiany w rozporządzeniu CLP

1. Nowe klasy zagrożeń – dodano kategorie obejmujące m.in. substancje zaburzające gospodarkę hormonalną (ED HH, ED ENV) oraz trwałe, mobilne i toksyczne związki (PMT, vPvM).

2. Nowe zasady klasyfikacji substancji złożonych (MOCS) – zmieniono podejście do klasyfikacji mieszanin o zmiennym składzie. Zaznaczono, że MOCS są złożonymi substancjami i z toksykologicznego punktu widzenia nie różnią się od mieszanin składających się z co najmniej dwóch składników. W związku z tym, jeśli dostępne są dane dotyczące poszczególnych składników, substancje zawierające więcej niż jeden składnik powinny być oceniane i klasyfikowane zgodnie z zasadami obowiązującymi dla mieszanin.

3. Aktualizacja wymagań dotyczących etykietowania – konieczność bardziej czytelnych oznaczeń zagrożeń. Wprowadzone zostały zapisy mające na celu zapewnienie stosowania minimalnych rozmiarów czcionki czy odstępów między wierszami oraz konieczność drukowania elementów etykiety w kolorze czarnym na białym tle.

4. Etykietowanie cyfrowe – możliwość stosowania kodów QR jako uzupełnienia etykiet fizycznych.

5. Nowe regulacje dla sprzedaży online – obowiązek jasnego informowania konsumentów o zagrożeniach przed zakupem. Poza klasami lub kategoriami zagrożenia będzie należało wymienić także: piktogramy, zwroty H, zwroty P, zwroty EUH i hasło ostrzegawcze. Dodatkowo wymagane będzie dodanie zwrotu „W każdym przypadku postępuj zgodnie z informacją na etykiecie produktu”.

6. Reklama substancji lub mieszaniny sklasyfikowanej jako niebezpieczna nie powinna zawierać takich określeń, jak: „nietoksyczna”, „nieszkodliwa”, „niezanieczyszczająca”, „ekologiczna” ani innych zwrotów wskazujących, że ta substancja lub mieszanina nie stwarza zagrożenia.

Nowe obowiązki dla producentów i importerów

• Firmy muszą uwzględnić nowe klasyfikacje przy wprowadzaniu substancji i mieszanin na rynek.
• Konieczna może być aktualizacja kart charakterystyki (SDS) oraz etykiet produktów.

Wpływ na przemysł kosmetyczny, farmaceutyczny i chemiczny

• Niektóre składniki stosowane w kosmetykach i produktach farmaceutycznych mogą zostać przeklasyfikowane jako substancje endokrynnie czynne, co wpłynie na ich dopuszczenie do obrotu.
• Konieczność dostosowania się do nowych przepisów może wpłynąć na koszty i procesy rejestracyjne.

Co robić, by się dostosować?

✔ Monitorować zmiany w CLP i śledzić oficjalne publikacje UE.
✔ Zaktualizować etykiety i karty charakterystyki zgodnie z nowymi klasyfikacjami.
✔ Skonsultować się z ekspertami.
✔  Szkolić siebie i pracowników.

--

Chcesz więcej?

SZKOLENIE ONLINE | Zmiany w Rozporządzeniu CLP – co musisz wiedzieć?

Kiedy: 19 lutego

Ekspertka: Ewelina Drelich