W opracowanym i zatwierdzonym teście oparto się na tzw. Episkin model czyli na ludzkim naskórku odbudowanym na warstwie kolagenu.

Prace nad tym modelem trwały w L’Oréal'u już od lat 80'. Z jednej strony miały na celu wytworzenie ludzkiej skóry aby lepiej zrozumieć jej funkcje biologiczne, z drugiej strony wykorzystanie jej do testów podrażnieniowych. Już od roku 1989 L’Oréal stosował test Episkin do oceny gotowych produktów, jednocześnie cały czas rozwijając metody alternatywne.

Proces walidacyjny testu Episkin pod nadzorem ECVAM, we współpracy z takimi firmami i instytucjami jak BfR- ZEBET, Sanofi Aventis, Unilever, Syngenta and L’Oréal rozpoczął się już w 1999 roku. 60 substancji było testowanych niezależnie w laboratoriach wymienionych partnerów dzięki czemu ostatecznie metoda została zatwierdzona przez Komitet Naukowy ECVAM. Według ECVAM, test Episkin jest bardzo dokładny i precyzyjny w ocenie właściwości drazniących, dlatego umożliwi zastąpienie testów in vivo. Będzie to tzw. "full replacement" co oznacza, że dana metoda idealnie zastępuje korzyści wynikające z użycia zwierząt.

Dzięki walidacji tego testu około 10.000 substancji drażniacych będzie mogło być testowanych in vitro, a nie in vivo.

Model Episkin jest dostepny do użycia dla całego świata naukowego oraz dla przemysłu farmaceutycznego, kosmetycznego, chemicznego oraz produktów konsumpcyjnych. Jest wytwarzany zgodnie z ISO 9001.

Źródło: COSSMA, May Issue