Szkolenie (na żywo)
3 lutego
*warunkiem odbycia się webinaru jest zebranie odpowiedniej liczby uczestników
Jeżeli nie możesz wziąć udziału, daj nam znać odpowiednio wcześniej, zrozumiemy :)
Niedokonanie wpłaty nie jest dla nas jednoznaczne z rezygnacją :(
Webinar (na żywo)
Termin: 3 lutego
Czas trwania: 10.00-13.30 (około)
Cena
PROMOCYJNA CENA 590 netto/osoba (przy rejestracji do 13.01)
690 netto/osoba (przy rejestracji od 14.01 do 21.01)
790 zł netto (przy rejestracji od 22.01)
Cena dla firm: 1850 zł netto
✔ 1 rejestracja – dostęp dla dowolnej liczby osób
✔ W komentarzu napisz "Cena dla firm"
✔ Ty decydujesz, ile osób weźmie udział w szkoleniu – daj dostęp każdemu pracowikowi z osobna lub zgromadź wszystkie zainteresowane osoby w jednym miejscu
Uczestnicy
Do udziału zapraszamy osoby odpowiedzialne w przedsiębiorstwie za nadzorowanie procesów wytwarzania produktów kosmetycznych w zgodzie z wymaganiami Dobrej Praktyki Produkcyjnej, w szczególności pracowników produkcji, kontroli i magazynowania. Przede wszystkim zapraszamy firmy, które przymierzają się do wdrożenia w firmie standardów GMP, jak i pracowników laboratoriów, w których system został już wprowadzony, a istnieje potrzeba ugruntowania wiedzy i potwierdzenia jej odpowiednim certyfikatem oraz pełnomocników systemów zarządzania oraz audytorów wewnętrznych systemów zarządzania chcących poszerzyć swoje umiejętności w w/w zakresie.
Cel
Celem szkolenia jest ugruntowanie i poszerzenie wiedzy uczestników w zakresie wymagań związanych z Dobrą Praktyką Produkcji Produktów Kosmetycznych.
Podczas kursu zostaną omówione podstawowe zagadnienia związane z normą ISO 22716.
Agenda
Wymagania Dobrej Praktyki Produkcyjnej kosmetyków wg normy EN ISO 22716:2007
• Wymagania i obowiązki personelu
• Wymagania dotyczące pomieszczeń
• Nadzór nad urządzeniami produkcyjnymi i sprzętem kontrolno-pomiarowymi
• Nadzorowanie surowców i materiałów opakowaniowych
• Produkcja kosmetyków zgodna z wymaganiami GMP
• Wymagania dla wyrobu gotowego
• Zasady dotyczące kontroli jakości
• Postępowanie produktem poza specyfikacją
• Nadzorowanie odpadów
• Wymagania dla podwykonawców i zleceniodawców
• Postępowanie w przypadku odstępstw, reklamacji i wycofania z rynku
• Kontrola zmian
• Audyt wewnętrzny
• Dokumentacja wymagana w GMP
Zasady certyfikacji GMP wg EN ISO 22716:2007
Dyskusja i podsumowanie szkolenia
Prelegent
Jakub Misiak – adwokatem. Kieruje działem Life Sciences and Healthcare w Deloitte Legal. Specjalizuje się w obsłudze podmiotów z sektora life science oraz ochrony zdrowia.
Poza kompleksowym doradztwem dla branży farmaceutycznej, zajmuje się obszarem wyrobów medycznych oraz weterynarią. Jakub pomaga prawnie nawigować przez wszystkie etapy cyklu życia produktu, od badań klinicznych, poprzez wytwarzanie, dystrybucję na poziomie hurtowym i aptecznym, marketing, aż po refundację. Wspiera komercjalizację najbardziej innowacyjnych rozwiązań zdrowotnych z zakresu biotechnologii, genetyki i bioinformatyki.
Informacje o Spotkaniu
ważne:
Każdy z uczestników proszony jest o podpisanie się imieniem i nazwiskiem (w celu weryfikacji)
–> instrukcja: https://support.zoom.us/hc/pl/articles/201363203-Dostosowywanie-profilu)*
lub
–> (już po kliknięciu w link i dołączeniu do spotkania): kliknięcie w zakładkę "Uczestnicy", następnie kliknięcie prawym przyciskiem myszy w swoją nazwę użytkownika i kliknięcie "zmień nazwę"*
*W przypadku gdy nie ma podanego imienia i nazwiska uczestnik w prywatnej wiadomości zostanie proszony o przedstawienie się :)
ważne:
Wypełnienie formularza rejestracyjnego jest jednoznaczne z zawarciem umowy i wyrażeniem chęci wzięcia udziału w spotkaniu i dokonania płatności. Niedokonanie wpłaty terminie wskazanym na FV proforma nie jest jednoznaczne z rezygnacją z uczestnictwa w szkoleniu.
A po ludzku: Jeżeli nie możesz wziąć udziału w szkoleniu, daj znam znać odpowiednio wcześniej, zrozumiemy :)
KONTAKT
Kaja Bernasińska
e-mail: kaja.bernasinska@biotechnologia.pl
