Farmacja, Biotechnologia, Nasze szkolenia

Szkolenie (na żywo)
11 marca

*warunkiem odbycia się szkolenia online jest zebranie odpowiedniej liczby uczestników
Jeżeli nie możesz wziąć udziału, daj nam znać odpowiednio wcześniej, zrozumiemy :)

Niedokonanie wpłaty nie jest dla nas jednoznaczne z rezygnacją :(

Szkolenie (na żywo)
Termin: 11 marca
Czas trwania: 10.00-13.00

Cena
PROMOCYJNA CENA: 690 zł netto (do 13.01)

790 zł netto/osoba (przy rejestracji od 14.01 do 20.02)

890 zł netto/osoba (przy rejestracji od 21.02)

Cena dla firm:
1950 zł netto/osoba

✔ 1 rejestracja – dostęp dla dowolnej liczby osób
✔ W komentarzu napisz "Cena dla firm"
✔ Ty decydujesz, ile osób weźmie udział w szkoleniu – daj dostęp każdemu pracowikowi z osobna lub zgromadź wszystkie zainteresowane osoby w jednym miejscu

Agenda

1. Korzyści z wdrożenia wymagań normy PN-EN ISO 17025:2018

• Polskie Centrum Akredytacji – rola w procesie akredytacja.
• Różnica pomiędzy certyfikacją a akredytacją.
• Korzyści wewnętrzne i zewnętrzne dla laboratorium.
• Przebieg procesu akredytacji – krótka informacja.

2. Definicje i klasyfikacja wyposażenia

• Różne rodzaje wyposażenia laboratoryjnego.
• Kryteria podziału wyposażenia.
• Wymagania dotyczące dokumentacji wyposażenia.

3. Wymagania dotyczące identyfikacji i kontroli wyposażenia

• System identyfikacji wyposażenia.
• Metody znakowania wyposażenia.
• Procedury kontroli wyposażenia.

4. Kalibracja i wzorcowanie wyposażenia

• Cel i znaczenie kalibracji i wzorcowania.
• Rejestracja wyników kalibracji.

5. Wykonywanie wzorcowań wewnętrznych

• Wymagania ILAC P-14 oraz EA-4/02 M: 2021.

6. Utrzymanie wyposażenia

• Procedury konserwacji i naprawy.
• Okresowe przeglądy wyposażenia.
• Procedury postępowania w przypadku awarii.

7. Wymagania dotyczące przechowywania i transportu wyposażenia

• Warunki przechowywania.
• Procedury transportu.

8. Wycofanie z eksploatacji i unieważnienie wyposażenia

• Kryteria wycofania wyposażenia.
• Archiwizacja dokumentacji.

9. Przykładowe studia przypadków

• Analiza rzeczywistych sytuacji w laboratoriach.
• Dyskusja nad najlepszymi praktykami.

Dyskusja|Pytania od Uczestników

Prelegentka

Patrycja Patoń

Praktyk w zakresie Kierownika Laboratorium badawczego oraz jednostki inspekcyjnej i certyfikującej wyroby jak i Pełnomocnik ds. Jakości w laboratorium wzorcującym. Mając na celu przyspieszenie rozwoju laboratoriów i podnoszenie standardów jakości badań, założyła firmę ALSEPHINA, specjalizującą się w wdrażaniu i opracowywaniu metod badawczych i tworzeniu efektywnych systemów zarządzania jakością.

Informacje o Spotkaniu
 

• Spotkanie odbywa się w formie online (na żywo) za pośrednictwem platformy Zoom
• Uczestnicy – za pośrednictwem czatu – będą mieli możliwość zadawania pytań w trakcie trwania szkolenia
• Dzień przed planowanym webinarem każdy uczestnik otrzyma prezentację w formie elektronicznej
• Spotkanie rozpoczyna się o godzinie 10.00. W dniu spotkania każdy uczestnik otrzyma dane do logowania

ważne:

Każdy z uczestników proszony jest o podpisanie się imieniem i nazwiskiem (w celu weryfikacji)
–> instrukcja: https://support.zoom.us/hc/pl/articles/201363203-Dostosowywanie-profilu)*
lub
–> (już po kliknięciu w link i dołączeniu do spotkania): kliknięcie w zakładkę "Uczestnicy", następnie kliknięcie prawym przyciskiem myszy w swoją nazwę użytkownika i kliknięcie "zmień nazwę"*

*W przypadku gdy nie ma podanego imienia i nazwiska uczestnik w prywatnej wiadomości zostanie proszony o przedstawienie się :)

ważne:

Wypełnienie formularza rejestracyjnego jest jednoznaczne z zawarciem umowy i wyrażeniem chęci wzięcia udziału w spotkaniu i dokonania płatności. Niedokonanie wpłaty terminie wskazanym na FV proforma nie jest jednoznaczne z rezygnacją z uczestnictwa w szkoleniu.
A po ludzku: Jeżeli nie możesz wziąć udziału w szkoleniu, daj znam znać odpowiednio wcześniej, zrozumiemy :)

KONTAKT

Ewelina Tomala

e-mail: ewelina.tomala@biotechnologia.pl