Miejsce: Warszawa
| Ilość dni i data rozpoczęcia | 1 dzień, 2010-12-03 |
| Temat |
System CAPA (Corrective and Preventive Actions) Seminarium przeznaczone jest dla Pracowników: - Działów Kontroli Jakości - Działów Zapewnienia Jakości - Działów Badawczo-Rozwojowych - Osób powołanych do zespołów ds. walidacji - Pracowników produkcji |
| Program ramowy |
- Definicja, wytyczne i wymagania GMP dla systemu CAPA -System CAPA podstawowym elementem Systemu Zapewnienia Jakości w GMP - Źródła danych dla systemu CAPA – odchylenia, niezgodności, roczny przegląd produktu, OOS, audity wewnętrzne - Analiza danych, planowanie działań, procedury, ocena kompletności działań naprawczych - Monitorowanie jakości - metody statystyczne - Ocena skuteczności CAPA - Warsztaty: przykłady najczęściej spotykanych obserwacji inspektorów, wewnętrznych i zewnętrznych, planowanie CAPA dla tych odchyleń |
| Termin |
3 grudnia 2010 r.(1 dzień) Początek zajęć o godz. 10:00, zakończenie ok. godz. 17:00. |
| Miejsce |
OINPHARMA Sp. z o.o. ul. Prosta 69, Warszawa |
| Koszt |
1100,- PLN obejmuje: udział w seminarium, materiały szkoleniowe, wyżywienie, certyfikat |
| Uwagi |
1. Prosimy o nadsyłanie zgłoszeń do dnia19.11.2010 r. 2. Przy zgłoszeniu do dnia 3 listopada 2010 r. dodatkowy rabat na każdą zgłoszoną osobę w wysokości 100 zł. 3. Rabat w opłacie za drugą i kolejną zgłoszoną osobę z tej samej firmy w wysokości 5%. |
, 
