Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu

Farmacja, Biotechnologia, Kosmetologia, Nasze szkolenia

Opracowanie dokumentacji technicznej dla suplementu diety
Data rozpoczęcia:
2025-04-16
Data zakończenia:
2025-04-16
Organizator:
Bio-Tech Media
Miejsce
Szkolenie online
Zarejestruj się na to szkolenie na naszym portalu!
Wypełnij formularz

Szkolenie (na żywo)
16 kwietnia

*warunkiem odbycia się szkolenia online jest zebranie odpowiedniej liczby uczestników
Jeżeli nie możesz wziąć udziału, daj nam znać odpowiednio wcześniej, zrozumiemy :)

Niedokonanie wpłaty nie jest dla nas jednoznaczne z rezygnacją :(

 

Szkolenie (na żywo)
Termin: 16. kwietnia
Czas trwania: 12.00-16.00

 

 

Cena

850 zł netto/osoba do 04.04.2025

950 zł netto/osoba od 05.04.2025 do 16.04.2025

 

Cena dla firm:
2000 zł netto/osoba

✔ 1 rejestracja – dostęp dla dowolnej liczby osób
✔ W komentarzu napisz "Cena dla firm"
✔ Ty decydujesz, ile osób weźmie udział w szkoleniu – daj dostęp każdemu pracowikowi z osobna lub zgromadź wszystkie zainteresowane osoby w jednym miejscu

 

Agenda

1. Regulacje prawne dotyczące suplementów diety

  • Definicja suplementu diety – czym różni się od leku?
  • Kluczowe akty prawne:
    • Rozporządzenie (WE) 1924/2006
    • Dyrektywa 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 10 czerwca 2002 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do suplementów żywnościowych
    • Ustawa o bezpieczeństwie żywności i żywienia
    • Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2007 r. w sprawie składu i oznakowania suplementów diety
    • Wymogi sanitarno-epidemiologiczne

2. Skład i deklaracje – co wolno, a czego nie?

  • Dozwolone substancje czynne i ich limity
  • Oświadczenia zdrowotne (EFSA) – jak je prawidłowo stosować?
  • Zakazane praktyki w reklamie i promocji suplementów

3. Struktura dokumentacji technicznej

  • Specyfikacja produktu – co może zawierać?
  • Badania stabilności, czystości mikrobiologicznej i toksykologii
  • Etykietowanie i oznakowanie – kluczowe wymagania

4. Nadzór nad rynkiem i kontrola jakości

  • Dobre praktyki produkcyjne (GMP, HACCP)
  • Jakie badania są wymagane przed wprowadzeniem na rynek?
  • Odpowiedzialność producenta i dystrybutora

5. Case study i Q&A

  • Analiza przykładowej dokumentacji technicznej - zapytania czy dokumentacja jest ok? Np. przy przekroczonych limitach substancji czynnych
  • Analiza sytuacji - np. analiza reklam - czy takie reklamy są ok?
  • Analiza przykładowych etykiet
  • Dyskusja i najczęstsze pytania

 

Prelegent:

 

Mec. Milena Dorobek-Lis - Radczyni Prawna

Radczyni prawna, prowadząca własną kancelarię, specjalizująca się w obsłudze prawnej przedsiębiorców, prawie nowych technologii, prawie kosmetycznym i farmaceutycznym, e-commerce oraz prawie i postępowaniu administracyjnym.

 

 

Informacje o Spotkaniu
 

  • Spotkanie odbywa się w formie online (na żywo) za pośrednictwem platformy Zoom
  • Uczestnicy – za pośrednictwem czatu – będą mieli możliwość zadawania pytań w trakcie trwania szkolenia
  • Dzień przed planowanym webinarem każdy uczestnik otrzyma prezentację w formie elektronicznej
  • Spotkanie rozpoczyna się o godzinie 12.00. W dniu spotkania każdy uczestnik otrzyma dane do logowania

 

ważne:

Każdy z uczestników proszony jest o podpisanie się imieniem i nazwiskiem (w celu weryfikacji)
–> instrukcja:
https://support.zoom.us/hc/pl/articles/201363203-Dostosowywanie-profilu)*
lub

–> (już po kliknięciu w link i dołączeniu do spotkania): kliknięcie w zakładkę "Uczestnicy", następnie kliknięcie prawym przyciskiem myszy w swoją nazwę użytkownika i kliknięcie "zmień nazwę"*

*W przypadku gdy nie ma podanego imienia i nazwiska uczestnik w prywatnej wiadomości zostanie proszony o przedstawienie się :)

ważne:

Wypełnienie formularza rejestracyjnego jest jednoznaczne z zawarciem umowy i wyrażeniem chęci wzięcia udziału w spotkaniu i dokonania płatności. Niedokonanie wpłaty terminie wskazanym na FV proforma nie jest jednoznaczne z rezygnacją z uczestnictwa w szkoleniu.
A po ludzku: Jeżeli nie możesz wziąć udziału w szkoleniu, daj znam znać odpowiednio wcześniej, zrozumiemy :)

 

 

KONTAKT

Ewelina Tomala

e-mail: ewelina.tomala@biotechnologia.pl

tel.: 782 468 360

Newsletter