Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

„Lex szarlatan” – rewolucyjny projekt uderza w pseudoterapie i suplementy diety

„Lex szarlatan” – rewolucyjny projekt uderza w pseudoterapie i suplementy diety

W czerwcu 2025 r. na stronie Rządowego Centrum Legislacji opublikowano projekt nowelizacji Ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Projekt – choć dopiero na etapie uzgodnień – już teraz wywołuje olbrzymie poruszenie. Potocznie określany jako „lex szarlatan” stanowi jedną z najbardziej ambitnych prób uporządkowania rynku usług zdrowotnych i okołozdrowotnych w Polsce – w tym także tych, które dotąd funkcjonowały w tzw. „szarej strefie”.

Redakcja portalu, 27.06.2025, Tagi: prawo farmaceutyczne, suplementy diety, Rzecznik Praw Pacjenta, nowelizacja ustawy, reklama suplementów diety, pseudonauka, dezinformacja, influencer, lex szarlatan

Leki biologiczne a prawa pacjenta

Pod koniec maja br. Naczelny Sąd Administracyjny podtrzymał w mocy wyrok Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie potwierdzający prawidłowość precedensowej decyzji Rzecznika Praw Pacjenta z 11 czerwca 2018 r. Dotyczyła ona procedury i trybu zaopatrywania się w leki biologiczne przez jeden ze szpitali. Sąd potwierdził stanowisko Rzecznika, że zamiennictwo w grupie leków biologicznych nie może być dokonywane automatycznie, jedynie ze względu na wynik procedury zakupowej szpitala i względy ekonomiczne. Rzecznik uznał takie działania za naruszające zbiorowe prawa pacjentów i nakazał ich zaniechania. To nie wynik przetargu, ale lekarz prowadzący chorego powinien decydować o rodzaju stosowanego leczenia w oparciu o swoją wiedzę medyczną. Lekarz podejmuje decyzję, czy można dokonać zamiany jednego leku biologicznego na inny.

Redakcja portalu, 25.06.2019, Tagi: leki biologiczne, prawa pacjenta, Rzecznik Praw Pacjenta

Trudna sprawa, czyli in vitro i zbiorowe prawa

Już niebawem obchodzić będziemy drugą rocznicę uruchomienia przez Ministerstwo Zdrowia rządowego Programu leczenia niepłodności metoda in vitro. Na początku czerwca Instytut na Rzecz Kultury Prawnej Ordo Iuris skierował do Rzecznika Praw Pacjenta wniosek o zbadanie, czy w ramach ww. programu leczniczego zagwarantowano przestrzeganie praw osób biorących w nim udział. Jak się bowiem okazuje lektura dokumentów, jakie w klinikach podpisują pacjenci nasuwa istotne wątpliwości w zakresie przestrzegania m.in. praw pacjenta do informacji.

Błażej Kmieciak, 07.06.2015, Tagi: bioetyka, in vitro, prawo medyczne, ordo iuris, leczenie niepłodnoiści, Rzecznik Praw Pacjenta, wspomaganie rozrodu, ministerstwi zdrowia

<Lipiec 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	1 Bezpłatny webinar: Serwisuj swoją wagę w inteligentny sposób 2025-07-01 do 2025-07-01	2 WEBINAR \| Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR \| Kalifornia: Preposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02	3 WEBINAR \| Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR \| CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03	4 WEBINAR \| PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2025-07-04 do 2025-07-04 WEBINAR \| Green Claims Directive – co dalej? Aktualny stan prawny 2025-07-04 do 2025-07-04	5	6
7 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2025-07-07 do 2025-07-07	8	9	10	11	12	13
14	15	16	17	18	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28	29	30	31	1	2	3

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl