Wyniki badań wskazują na fakt redukowania przez oligonukleotydy ekspresji Foxo-1 w komórkach, myszach zdrowych i myszach z objawami kacheksji. Koreluje to ze zwiększoną masą mięsni szkieletowych u tych myszy. W poszukiwaniu potencjalnych genów związanych z sygnałem warunkowanym przez Foxo-1, autorzy wykazali, że blokowanie ekspresji Foxo-1, poziom MyoD (czynnika miogennego), jest zwiększony podczas gdy negatywny regulator mięśni, GDF-1 oraz miostatyna ulegają supresji. Wspólnie, dane te wskazują na to, że Foxo-1 odgrywa zasadniczą rolę w rozwoju atrofii mięśniowej i sugerują, że może być on potencjalnym targetem molekularnym w leczeniu objawów patologicznego zmęczenia mięśni.
Źródło: Cancer Gene Therapy (2007) 14, 945–952
Źródło: Cancer Gene Therapy (2007) 14, 945–952
KOMENTARZE