Stosując metody tradycyjne na rezultat trzeba czekać nawet kilka dni. W początkowym okresie test będzie dostarczany do laboratoriów w USA bezpłatnie. Zamiarem firmy Roche jest udostępnienie testu także poza obszarem Stanów Zjednoczonych. Test firmy Roche umożliwia laboratoriom wykonanie szybkiej diagnostyki DNA wąglika, skracając okres oczekiwania na wynik potwierdzający lub zaprzeczający zakażeniu wąglikiem. Doktor Franklin R. Cockerill twierdzi, że "szybka identyfikacja wąglika pozwoli na wcześniejsze rozpoczęcie procesu leczenia zakażonych pacjentów, oraz dużo szybciej uspokoi tych, którzy mogliby być zarażeni, a nie są". Dr Cockerill z Kliniki Mayo, z wykształcenia mikrobiolog, jest kierownikiem zespołu badawczego, który do opracowania testu bazującego na reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) wykorzystał analizator LighCycler firmy Roche. By zagwarantować szeroką dostępność testu Roche znacznie zwiększył produkcję odczynników potrzebnych do wykonywania oznaczeń na analizatorach LightCycler, które pracują w ponad 400 laboratoriach na terenie USA i w ok. 1500 placówkach na całym świecie. "Szybkie opracowanie tego testu dowodzi silnej pozycji rynkowej Roche'a oraz wpływu na kształtowanie standardów rynkowych, stanowiąc jednocześnie dowód wspaniałej współpracy pomiędzy naszą firmą i Kliniką Mayo. Potwierdza się również fakt naszego zaangażowania we wspieranie systemów informacji medycznej na najważniejszych światowych rynkach - zwłaszcza USA", stwierdził Heino von Prondzynski, Dyrektor Generalny Roche Diagnostics, członek Komitetu Wykonawczego. Na terenie Stanów Zjednoczonych około 24 laboratoria, wyposażone w analizator LightCycler, rozpoczęły pracę z nowym testem już w połowie listopada. Klinika Mayo współpracuje także z rządem federalnym, w zakresie udostępnienia każdej agencji federalnej informacji nt. składu chemicznego testu, jak również wspiera swoją wiedzą i doświadczeniem medyczne władze stanowe i federalne w zakresie ujawnionych przypadków pojawienia się bakterii wąglika. Roche natomiast pracuje wraz z FDA (Food and Drug Administration - amerykańska agencja rządowa, odpowiednik polskich instytucji - Instytutu Leków i Instytutu Higieny) nad określeniem warunków dopuszczenia testu do obrotu w trybie przyspieszonym.