Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 w sprawie sposobu prowadzenia ewidencji produkcji lub obrotu prekursorów grupy IIA-R i IIB-R oraz zgłaszania prekursorów grupy IIA-R. Na podstawie art. 23 ust. 13b ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 75, poz. 468, Nr 88, poz. 554, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 715, z 2000 r. Nr 20, poz. 256 i Nr 103, poz. 1097, z 2001 r. Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002r. Nr 25, poz. 253 i Nr 113, poz. 984) zarządza się, co następuje: § 1. 1. Producent, importer lub inny podmiot wprowadzający do obrotu prekursory grupy IIA-R i IIB-R obowiązany jest do prowadzenia ewidencji produkcji lub obrotu - z uwzględnieniem każdej transakcji mającej na celu wprowadzenie tych prekursorów do obrotu. 2. Ewidencja produkcji prekursorów grupy IIA-R i IIB-R zawiera: 1) nazwę substancji; 2) ilość wyprodukowanej substancji, a w przypadku mieszaniny zawierającej taką substancję, ilość substancji lub ilość wyprodukowanej mieszaniny i procentową zawartość substancji w mieszaninie; 3) datę produkcji; 4) zmiany w procesie technologicznym. 3. Ewidencja obrotu dla każdej transakcji zawiera: 1) nazwę substancji; 2) nazwę lub imię i nazwisko i adres podmiotu nabywającego; 3) ilość substancji wprowadzonej do obrotu, a w przypadku mieszaniny zawierającej taką substancję, ilość substancji lub ilość mieszaniny i procentową zawartość substancji w mieszaninie; 4) datę transakcji. 4. Ewidencję, o której mowa w ust. 2 i 3, prowadzi się w formie książki ewidencji, odrębnie dla produkcji i dla obrotu. 5. Książka ewidencji zawiera ponumerowane oraz przesznurowane karty. § 2. 1. Dokumenty handlowe każdej transakcji mającej na celu wprowadzenie do obrotu prekursorów grupy IIA-R, w szczególności faktury, wykazy ładunków oraz dokumenty wysyłkowe i przewozowe, powinny zawierać następujące dane: 1) nazwę substancji zgodnie z terminologią określoną w załączniku nr 1 do ustawy z dnia 24kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii; 2) ilość substancji, a w przypadku mieszaniny zawierającej taką substancję, ilość substancji lub ilość mieszaniny oraz procentową zawartość substancji w mieszaninie; 3) nazwę i adres podmiotu wprowadzającego do obrotu i podmiotu nabywającego. 2. Do dokumentów dołącza się oświadczenie podmiotu nabywającego określające przeznaczenie takiej substancji. 3. W przypadku przewidywanej większej liczby transakcji dokonywanych przez podmiot nabywający u jednego wprowadzającego do obrotu, podmiot nabywający może złożyć jedno oświadczenie, o którym mowa w ust. 2, dotyczące wszystkich transakcji przewidywanych w okresie do jednego roku. § 3. 1. Producent, importer lub inny podmiot wprowadzający do obrotu prekursory grupy IIA-R zgłasza Inspektorowi do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych adresy miejsc, w których te prekursory są wytwarzane oraz miejsc, z których są wprowadzane do obrotu, najpóźniej w dniu pierwszego wprowadzenia prekursora do obrotu z takiego miejsca, a następnie do dnia 15 stycznia każdego roku kalendarzowego. 2. Zgłoszenie, o którym mowa w ust.1, zawiera: 1) nazwę lub imię i nazwisko oraz adres producenta, importera lub innego podmiotu wprowadzającego do obrotu prekursory grupy IIA-R; 2) określenie sposobu wprowadzenia do obrotu (import lub inne sposoby wprowadzenia do obrotu); 3) nazwę lub nazwy prekursorów zgodnie z terminologią określoną w załączniku nr 1 do ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii; 4) adres miejsca lub miejsc, gdzie prekursory są wytwarzane oraz adres miejsca lub miejsc, z których są wprowadzane do obrotu; 5) imię i nazwisko osoby upoważnionej oraz jej stanowisko; 6) datę zgłoszenia; 7) podpis osoby upoważnionej. § 4. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia. Minister Zdrowia