W celu zbadania potencjalnych właściwości szczepiennych TPD52,mD52 podawano w postaci szczepionki opartej na białku. W badaniach wykorzystano myszy, ktόre immunizowano białkiem mD52 w połączeniu z CpG/ODN (molekularny czynnik wspomagający) lub samym CpG/ODN. Dwa tygodnie po końcowej immunizacji, myszy poddano prόbie z przeszczepami komόrek nowotworowych, ktόre nadeksprymują mD52. W teście tym wykorzystano dwie rόżne linie komόrkowe: mKSA i 3T3.mD52.

Połowa z myszy uodpornionych mD52 i CpG/ODN całkowicie odrzuciła lub opόźniła wzrost komόrek z linii mKSA, a 40% myszy poddanych działaniu 3T3.mD52 odrzuciło wzrost nowotworu, jak rόwnież tworzenie spontanicznych letalnych metastaz. Myszy uodpornione mD52 i CpG/ODN wytworzyły wykrywalną ilość mD52-specyficznych przeciwciał IgG, co wskazuje, że szczepionka oparta na białku mD52 indukuje adaptacyjną odpowiedź immunologiczną. Ponadto, myszy, ktόre całkowicie odrzuciły przeszczepy z linii nowotworowych, wytworzyły specyficznie przeciwnowotworową odpowiedź T limfocytową. Co ważne, mikroskopowa oraz ogόlna ocena organόw myszy immunizowanych mD52 nie wykazały żadnych śladόw autoodporności.

Przedstawione wyniki pokazują, że szczepionka oparta na białku mD52 wywołuje opowiedź immunologiczną, zdolną do odrzucania nowotworów nadeksprymujących mD52 bez wywoływania szkodliwej autoodporności.

Źrόdło: L.A. Payton et al., “Vaccination with metastasis-related tumor associated antigen TPD52 and CpG/ODN induces protective tumor immunity”, Cancer Immunol Immunother, 2008, 57, 799-811