Wątrobowy 8-hydroksy-2-deoksyguanozyna jest produktem oksydacji DNA i jest wykorzystywany jako biomarker procesów oksydacyjnych. Był on oznaczony ilościowo dzięki zastosowaniu biopsji wątroby od 118 pacjentów, które nie miały styczności z chorobą, które zostały poddane biopsji w okresie od 1995 do 2001 roku.
 
Przewidywalność 8-HdG na przyszlość w kierunku rozwoju HCC i jego powiązanie z epidemiologicznymi, biochemicznymi i histologicznymi właściwościami wskaźników odniesienia zostały poddane ocenie.Podczas dalszego okresu ( 6.7±3.3 lat), HCC został zidentyfikowany u 36 pacjentow(30.5%).

Analiza wariancji ujawniła 16 zmiennych, włącznie z 8-OHdG , które były znacząco zróżnicowane wśród pacjentów z HCC i bez HCC. Kolejna analiza wykazała, że wątrobowy 8-OHdG(P=0.0058) i zwłóknienie(P=0.0181) były niezależnymi czynnikami przewidujacymi rozwój HCC. Wybitnie poziom 8-OHdG był pozytywnie skolerowany z markerami magazynowania żelaza całego organizmu i samej wątroby( np ferrytyna-białko kompleksujące jony żelaza i przechowujące je w wątrobie,P<0.0001)
 
Badania te pokazują, że oksydacyjne uszkodzenie DNA jest powiązane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia HCC i poziomy watrobowego 8-OHdG są użyteczne jako markery do identyfikowania podgrupy osób ze skrajnie wysokim ryzykiem.Silna współzależność pomiędzy uszkodzeniem wątrobowego DNA z nadmiarem żelaza sugeruje, że zawartość żelaza może być ważnym pośrednikiem stresu oksydacyjnego oraz redukcja żelaza może zmniejszać zakres występowania HCC u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C.

Źródło:British Journal of Cancer (2008) 98, 580-586.
doi:10.1038/sj.bjc.6604204
Hepatic oxidative DNA damage is associated with increased risk for hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis C
H Tanaka1, N Fujita1, R Sugimoto1, N Urawa1, S Horiike1, Y Kobayashi1, M Iwasa1, N Ma2, S Kawanishi3, S Watanabe4, M Kaito1 and Y Takei1