Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
NOWY CEL MOLEKULARNY / Kwasy nukleinowe w terapii klinicznej
18.08.2008
Krótkie syntetyczne CpG oligodeoksynukleotydy (CpG ODN) aktywują plazmacytoidalne komórki dendrytyczne oraz limfocyty B poprzez receptor z rodziny toll-podobnych TLR9. Na ich bazie stworzono prototypowe immunostymulujące kwasy nukleinowe.
Prowadzi się wiele badań w kierunku określenia ich przydatności w leczeniu klinicznym. Receptory TLR 7 i 8 rozpoznają natomiast pojedynczą nić RNA. TLR 7 można znaleźć w endosomie zarówno u myszy jak i u ludzi. Jest on odpowiedzialny za regulację odpowiedzi IFN typu I przeciwko wirusom RNA. TLR 3 rozpoznaje podwójną nić RNA i również aktywuje odpowiedź IFN typu I.

Ostatnie badania wskazują, że terapeutyczny efekt takich leków jak poliI:C12U może być spowodowany selektywną aktywacją tego receptora. Doświadczenia wskazują także na istnienie cytoplazmatycznego receptora odpowiedzialnego za rozpoznanie kwasów nukleinowych, nie został on jednak do tej pory zdefiniowany. Większość ligandów dla tych receptorów, używanych w leczeniu i eksperymentach, jest produkowana w sposób biologiczny np. w bakteriach. Istnieje potrzeba, przed szerszym zastosowaniem klinicznym, zdefiniowania takich środków pod względem budowy chemicznej. Możliwość syntezy sztucznej jest bardzo pożądana.


Źródło:Barchet W., Wimmenauer V., Schlee M., Hartmann G., Accessing the therapeutic potential of immunostimulatory nucleic acids, Current Opinion in Immunology 2008, 20:389:395
KOMENTARZE
Newsletter