W opisywanej pracy, naukowcy wykazują, że interferon-β (IFN-β) jest głównym przekaźnikiem w odpowiedzi gospodarza na DMXAA. W przypadku myszy
z rozwijającymi się komórkami LLC (Lewis lung carcinomas), u osobników dzikich zaobserwowano znaczną redukcję szybkości wzrostu komórek nowotworowych, natomiast u tych bez INF-β nie zaobserwowano takiego efektu. Ponadto, wewnątrznowotworwa ekspresja cytokininy była zależna od INF-β gospodarza. Wskazywał na to brak indukcji w wyciętych tkankach rakowych, pochodzących od myszy bez INF-β, którym podano DMXAA, nie tylko IFN-β, ale również antynaczyniowej cytokininy IP-10.
Wyniki te potwierdzają wniosek, że DMXAA czerpie potencjalne właściwości przeciwnowotworowe bezpośrednio z aktywacji ekspresji INF-β w komórkach gospodarza.
Źródło: Z.J. Roberts, L.-M. Ching, S.N. Vogel; „IFN-β-Dependent Inhibition
of Tumor Growth by the Vascular Disrupting Agent 5,6-Dimethylxanthenone-
4-Acetic Acid (DMXAA), J. Interfer. Cytokin. Res. 2008, 28, 133-139.
KOMENTARZE