Efektywne użycie siRNA (małych interferujacyh RNA) wymaga opracowania bezpiecznych i skutecznych sposobów dostarczania ich do określonych tkanek i komórek. John Rossi i wsp. zademonstrowali swoistą względem komórek metodę dostarczania siRNA skierowanych przeciwko wirusowi HIV-1 poprzez fuzję z aptamerem aty-gp120. Glikoproteina wirusa ulega ekspresji na powierzchni zainfekowanych HIV-1 komórek, co pozwala na wiązanie i internalizację chimerycznych cząsteczek: aptamer-siRNA. Autorzy wykazali ponadto, żę chimera aptamer-siRNA jest pobierana wybiórczo przez komórki zainfekowane wirusem HIV-1, a nabyte siRNAjest rozkładane przez Dicer, dzięki czemu uwalniane jest siRNA anty-tat/rev, które hamują replikację HIV. Po raz pierwszy udało się wykazać podwójną funkcję chimery aptamer-siRNA, w której tak siRNA jak i aptamer mają funkcje przeciwwirusowe oraz to, że ulegająca ekspresji an komórkach gp120 może być użyta do mediowanego przez aptamer dostarczania siRNA skierowanych przeciwko HIV.
Źródło: Nature Precedings; 10.1038/npre.2007.1299.1; Novel Cell type-specific aptamer-siRNA delivery system for HIV-1 therapy; Jiehua Zhou, Haitang Li, Shirley Li, John Zaia, & John Rossi
Źródło: Nature Precedings; 10.1038/npre.2007.1299.1; Novel Cell type-specific aptamer-siRNA delivery system for HIV-1 therapy; Jiehua Zhou, Haitang Li, Shirley Li, John Zaia, & John Rossi
KOMENTARZE