Medyków 4
40-752 Katowice
Główny telefon: 32 208 8593
Główny fax: 32 252 4275
Główny email: czd@sum.edu.pl
Strona www: http://cmd.sum.edu.pl
Wyślij zapytanie ofertowe
Pracujemy zgodnie z normą ISO 9001:2008
Centrum Medycyny Doświadczalnej Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach powstało w 2005 roku na bazie Centralnej Zwierzętarni Doświadczalnej jako jednostka doświadczalno-hodowlana. Do głównych zadań Centrum należy prowadzenie prac eksperymentalnych i wdrożeniowych we współpracy z innymi jednostkami Śląskiego Uniwersytetu Medycznego oraz hodowla wybranych szczepów zwierząt laboratoryjnych.
Budynek o powierzchni 5469m2 składa się z części hodowlanej dla gryzoni, części hodowlanej przeznaczonej dla dużych zwierząt oraz części naukowo-laboratoryjnej. Ponadto Centrum posiada salę operacyjną dla zwierząt średnich i dużych z unikalnym w skali kraju wyposażeniem anestestezjologicznym firmy DRÄGER, które pozwala na prowadzenie zabiegów chirurgicznych w pełnej narkozie i pod kontrolą wszystkich niezbędnych parametrów.
Decyzją Ministra Środowiska nr 89 z dnia 28.12.2015 Centrum Medycyny Doświadczalnej uzyskało status Zakładu Inżynierii Genetycznej. Zgodnie z nowelizacją „Ustawy o organizmach genetycznie zmodyfikowanych” z dnia 15 stycznia 2015 roku, jest to warunek niezbędny do prowadzenia hodowli i eksperymentów z wykorzystaniem zmodyfikowanych genetycznie - GMO.
Wyposażenie zwierzętarni:
Stanowisko znieczulania dla zwierząt średnich i dużych "Primus" firmy Dräger składające się z:
Pracownia Badań Behawioralnych i Badań nad Autyzmem:
Laboratorium Centrum Medycyny Doświadczalnej posiada kompletne wyposażenie konieczne do analizy ekspresji genów oraz genotypizacji zwierząt hodowanych w zwierzętarni Centrum
Laboratorium hiperbarii małych zwierząt
Laboratorium hiperbaryczne dla małych zwierząt jest wyposażone w komorę hiperbaryczną pozwalającą na prowadzenie badań przy wykorzystaniu warunków nadciśnienia atmosferycznego i nadciśnienia tlenowego. Jest to unikalne w skali kraju urządzenie, a laboratorium powstało we współpracy Centrum z Akademią Wychowania Fizycznego w Katowicach.
Współpraca
Centrum Medycyny Doświadczalnej zaprasza do współpracy wszystkie zainteresowane jednostki Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, jednostki naukowo-badawcze zarówno krajowe jak i zagraniczne oraz firmy branży biotechnologicznej i farmaceutycznej.
Centrum Medycyny Doświadczalnej oferuje zwierzęta laboratoryjne z własnej zwierzętarni oraz możliwość wykorzystania w pełni wyposażonej sali operacyjnej dla zwierząt średnich i dużych. Podczas zabiegów chirurgicznych możemy zapewnić asystę wykwalifikowanych pracowników Centrum Medycyny Doświadczalnej.
Ponadto istnieje możliwość prowadzenia eksperymentów na zwierzętach w pomieszczeniach Centrum. Oferujemy fachową pomoc przy planowaniu eksperymentów oraz utrzymaniu zwierząt laboratoryjnych w naszej zwierzętarni.
W ramach swojej oferty Centrum dostarcza krew baranią oraz prowadzi sprzedaż standardowych linii hodowlanych myszy, szczurów i królików.
Linie transgeniczne myszy i szczury będące modelami badawczymi mogą zostać udostępnione w ramach współpracy naukowej na osobnych warunkach.
Szczegółową ofertę można znaleźć na stronie Centrum w zakładce „Cennik”
Zwierzętarnia Centrum Medycyny Doświadczalnej prowadzi aktualnie hodowle nastepujących zwierząt:
1. Owca domowa
2. Króliki:
3. Szczury:
4. Myszy - linie standardowe:
5. Myszy - linie transgeniczne
zwierzęta z tkankowo-specyficzną ekspresją rekombinazy Cre w komórkach Purkiniego móżdżku. (Barski JJ et al. Genesis 28:93-98, 2000)
Możliwości wykorzystania w badaniach: generowanie tkankowo specyficznych knockoutów dowolnych genów w sytemie Cre/loxP
zwierzęta z wyłączoną ekspresją genu kodującego białko Bcl-2. (Michaelidis TM et al. Neuron 17:75-89, 1996).
Możliwości wykorzystania w badaniach: badania procesów powiązanych z apoptozą
u zwierząt tych 17 i 18 egzon genu kodującego hamartynę (TSC1) wyznakowano sekwencjami loxP. (Uhlmann EJ et al. Ann. Neurol. 52:285-96, 2002).
Możliwości wykorzystania w badaniach: badania procesów powiązanych z zaburzeniem proliferacji komórkowej w procesach zależnych od mTOR, badania nad stwardnieniem guzowatym. Generowanie tkankowo specyficznych knockoutów genu TSC1 w sytemie Cre/loxP
u zwierząt tych 2-4 egzon genu kodującego tuberynę (TSC2) wyznakowano sekwencjami loxP. (Hernandez O et al. Genesis 45:101-106, 2007).
Możliwości wykorzystania w badaniach: badania procesów powiązanych z zaburzeniem proliferacji komórkowej w procesach zależnych od mTOR, badania nad stwardnieniem guzowatym. Generowanie tkankowo specyficznych knockoutów genu TSC2 w sytemie Cre/loxP
zwierzęta z wyłączoną ekspresją genu kodującego kalbindynę D-28k. (Airaksinen MS et al. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A, 94:1488-93, 1997).
Możliwości wykorzystania w badaniach: badania wapniozależnych procesów komórkowych, zaburzenia koordynacji ruchowej
u zwierząt wyznakowano sekwencjami loxP 1-szy egzon kodujący genu kalbindynę D-28k. (Barski JJ et al. Genesis 32:165-168, 2002).
Możliwości wykorzystania w badaniach: badania wapniozależnych procesów komórkowych, zaburzenia koordynacji ruchowej. Generowanie tkankowo specyficznych knockoutów genu kalbindynę D-28k w sytemie Cre/loxP
zwierzęta z wyłączoną ekspresją genu kodującego parwalbuminę. (Schwaller B et al. Am. J. Physiol., 276:C395-403,1999).
Możliwości wykorzystania w badaniach: badania wapniozależnych procesów komórkowych, zaburzenia koordynacji ruchowej
zwierzęta z wyłączoną ekspresją genów kodujących parwalbuminę i kalbindynę D-28k. (Farré-Castany MA et al. Behav. Brain Res., 178:250-61, 2007).
Możliwości wykorzystania w badaniach: badania wapniozależnych procesów komórkowych, zaburzenia koordynacji ruchowej
Świnie konieczne do prowadzenia eksperymentów są sprowadzane na życzenie eksperymentatora z certyfikowanego ośrodka hodowlanego.
September 8th 2016. Thursday |
I. Morning session: Workshop |
Good practice in behavioral experiments for biomedical research; experiment design and procedure preparation; most commonly used behavioral tests; how to properly conduct experiment |
|
II. Afternoon session: data collection and data analysis in nutshell; frequently pitfalls, mistakes and errors - and how to avoid them |
![]() |
September 9th 2016. Friday |
I. Morning session.Rodent models I |
Sexual behavior as a model in behavioral research; abnormal development of monoaminergic neurons implicated in mood fluctuations and bipolar disorder; predatory aggression and violence in rats; a mouse model for Down syndrome |
I. Morning session. Experimental neuropharmacology |
Behavioral methods in pharmacological research on transgenic mice in models of neuronal diseases such as schizophrenia, anxiety disorders, autism; interaction between brain, gut and microbiome and how it applies to stress and immune-related disorders, including irritable bowel syndrome and obesity and neurodevelopmental disorders; metastasis and BBB |
![]() |
Poster session |
II. Afternoon session. Behavioral research in human and other primates |
Cognitive abilities and communication in primates; eye-tracking methods in human; impact of exercise during pregnancy on the next generation; amygdala-orbitofrontal interactions in primates: approach-avoidance decision making; bilingual learning vs. brain plasticity |
II. Afternoon session. Clinical Neuropharmacology |
Factors modifying the effect of drugs on OUN; neuroinflammation and treatment of mental disorders; antidepressants; caffeine and other stimulants and epilepsy treatment; effects of physical activity and diet on drugs used in OUN disorders; abuses in pharmacology; drug addictions, doping – toxicological aspects |
Poster session |
Inauguration speech: Chris de Zeeuw: “Creating Coordination in the Cerebellar Cortex” |
![]() |
September 10th 2016. Saturday |
I. Morning session. Noah’s Ark |
Cognitive abilities and affective states in flock; personality of horses; the origin of patterns of cognitive behavior in bears; spatial behavior and learning in reptiles; communication abilities and self-awareness in elephants and dolphins; cognitive abilities and intelligence in fish; vision in Drosophila |
I. Morning session. NEUROREHABILITACJA |
Drugs supporting rehabilitation after stroke; new therapy methods of hand disability after stroke; virtual reality in treatment of neurological diseases; OUN diseases: Alzheimer disease, Parkinson, multiple sclerosis |
![]() |
Poster session |
II. Afternoon session. Rodent models II |
Vasopressin signaling and stress hormones in rats, pathophysiology of autism; neuroanatomical and neurochemical correlates of cognitive processing biases (such as optimism/pessimism) in animal models |
Poster session |
Good-bye meeting |