Talidomid, sprzedawany w Europie w latach 1957-61 lek na poranne nudności dla kobiet w ciąży, który spowodował urodzenie dzieci z deformacjami ciała wraca do sprzedaży w UE pod nową nazwą Talimid.
Lek został zaaprobowany przez europejską agencję ds. leków jako dostępny na receptę środek przeciwdziałający rozwojowi odmiany raka atakującego szpik kostny (tzw. szpiczaka mnogiego), choroby obecnie nieuleczalnej.
Wyłącznym posiadaczem licencji na sprzedaż talimidu na europejskim rynku jest amerykańska firma Celgene, która zobowiązała się do przestrzegania ścisłych wytycznych.
Zanim wykryto mutagenne działanie talidomidu, jego ofiarami zostało ok. 15 tys. ludzkich płodów, z czego 12 tys. zostało donoszonych i urodziło się z wadami genetycznymi. Ok. 8 tys. przeżyło pierwszy rok życia niemal wszystkie mają zdeformowane ciała (brak kończyn, nienaturalne proporcje)
Źródło: PAP
Lek został zaaprobowany przez europejską agencję ds. leków jako dostępny na receptę środek przeciwdziałający rozwojowi odmiany raka atakującego szpik kostny (tzw. szpiczaka mnogiego), choroby obecnie nieuleczalnej.
Wyłącznym posiadaczem licencji na sprzedaż talimidu na europejskim rynku jest amerykańska firma Celgene, która zobowiązała się do przestrzegania ścisłych wytycznych.
Zanim wykryto mutagenne działanie talidomidu, jego ofiarami zostało ok. 15 tys. ludzkich płodów, z czego 12 tys. zostało donoszonych i urodziło się z wadami genetycznymi. Ok. 8 tys. przeżyło pierwszy rok życia niemal wszystkie mają zdeformowane ciała (brak kończyn, nienaturalne proporcje)
Źródło: PAP
KOMENTARZE