Po dokonaniu przeglądu przez niezależny Komitet Monitorujący (DMC), badanie przerwano w oparciu o większą częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych w grupie przyjmującej sunitinib w porównaniu do osób przyjmujących sorafenib oraz faktu, że użycie sunitinibu nie przekładało się na większą skuteczność w porównaniu do sorafenibu.
Istnieje ogromne zapotrzebowanie na skuteczną nową terapię dla pacjentów z zaawansowanym rakiem wątroby. Rozczarowujące wyniki tego badania skłaniają nas wszystkich do wytężonej pracy, w zrozumieniu skomplikowanej biologii tej choroby. Wyniki tego badania u chorych na raka wątrobowokomórkowego w nie zmniejszają naszego zaufanie pokładanego w Sutent w leczeniu pacjentów z rakiem nerki i GIST. Dążymy do zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i pracy z badaczami w celu lepszego zrozumienia wyników tych badań i ich konsekwencji dla praktyki klinicznej, powiedział Dr Mace Rothenberg, senior vice Prezydent rozwoju klinicznego i Onkologii Medycznej firmy Pfizer Business Unit. Nadal prowadzone będą badania nad potencjalną rolą Sutentu w leczeniu różnych rodzajów raka w późnym stadium badań klinicznych.
Sutent, którego czynną substancją jest związek chemiczny o nazwie jabłczan sunitinibu, jest preparatem doustnym należącym do nowej grupy leków przeciwnowotworowych o wielokierunkowym działaniu, które zwalczają nowotwory zarówno poprzez niszczenie komórek nowotworowych (hamowanie wzrostu guza), jak i zmniejszanie jego ukrwienia (zahamowanie dopływu substancji odżywczych do guza).
Pfizer przerywa badania kliniczne Sutinibu w nowotworach wątroby
23.04.2010
KOMENTARZE