Nowotwory mają wiele odmian, kodowane przez różne geny , nie są łatwe w leczeniu. Terapie obecnie zmierzają w kierunku specyfikacji do konkretnych przypadków. Indywidualne podejście do każdego pacjenta, daje mu wiele korzyści oraz zmniejsza koszty dla systemu opieki zdrowotnej

   Rak płuc jest najczęstszą przyczyną zgonów wśród chorujących na nowotwory złośliwe. Powodem takiego stanu jest trudność w wykrywalności raka w odpowiednio wczesnym stadium. Nie ma powszechnych badań, które zapewniałyby wykrycie nowotworu wystarczająco wcześnie, a choroba nie ujawnia się za pomocą żadnych chakterystycznych objawów. Niestety przerzuty powstają na tyle szybko, że aż w przypadku 20% zdiagnozowanych pacjentów nastąpiły już przerzuty do mózgu i wątroby. Statystyki mówią, że 90 % chorujących to palacze, a tylko kilkanaście procent przeżywa 5 lat od momentu diagnozy.

    „Trzeba udowodnić, że ta komórka posiada odpowiedni receptor – dziurkę do klucza, w którą klucz, czyli lek, można włożyć. To wymaga odpowiedniego zasobu wiedzy, pracy laboratoriów. Przed decyzją o leczeniu nie wystarczy dzisiaj uzyskać wyniku średniego – że jest to np. rak gruczołowy, ale zagłębić się w badaniach, które powiedzą nam, jakie ten raka ma dodatkowe czynniki, dodatkowe punkty uchwytu, na które możemy zadziałać. Wiemy dziś, że każdy ma swojego prywatnego raka. Skoro rak się wywodzi z komórki gospodarza, to każdy z nas ma innych rodziców, inne geny”– powiedział prezes śląskiego oddziału Polskiego Towarzystwa Onkologicznego dr Andrzej Wojcieszek.

Kierownik Zakładu Patologii Nowotworów Centrum Onkologii w Gliwicach prof. Dariusz Lange podkreślił. "Nawet, jeśli jakiś nowotwór ma ten sam obraz mikroskopowy, morfologiczny, to jeżeli zadziałamy na niego jakimś przeciwciałami, to część – mimo że tak samo wygląda - zupełnie inaczej reaguje, ma inne antygeny. Patrząc z tego punktu widzenia nie ma dwóch takich samych nowotworów, zawsze czymś się różnią – aktywnością proliferacyjną, rodzajem wzrostu, typem przerzutowania, trudno znaleźć dwa takie same” ł.

   Dr hab. Paweł Krawczyk z Katedry i Kliniki Pneumonologii Onkologii i Alergologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie  zauważył, że pomimo zaawansowania nowoczesnych badań molekularnych, brak jest odpowiednich przepisów prawnych regulujących je. „Badania molekularne podejmowane obecnie przez poszczególne laboratoria są więc robione po partyzancku czy chałupniczo, choć oczywiście metody biologii molekularnej są ściśle sprecyzowane. Nad wypracowaniem ram organizacyjnych pracują konsultanci krajowi w poszczególnych dziedzinach – genetyce, onkologii, patomorfologii” – powiedział. „Badanie dwóch mutacji w genie kosztuje 400 zł, terapia kilka tys. zł. miesięcznie i może być stosowana przez kilka miesięcy, a nawet kilka lat. Opłaca się to badanie wykonać, a nie dawać lek na ślepo”.

Źródło: www.naukawpolsce.pap.pl

Oprac. Angelika Kozłowska