Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Komunikat Ministra Zdrowia i Głównego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie produktów leczniczych
19.12.2005
W nawiązaniu do Komunikatu z dnia 26 października 2005 r., Minister Zdrowia Zbigniew Religa oraz Główny Inspektor Farmaceutyczny 19 grudnia br. ogłosili, że w odniesieniu do produktów leczniczych i wyrobów medycznych, które w procesie postępowania o przedłużenie okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, nie miały zaktualizowanych i zatwierdzonych w dniu wydania decyzji druków informacyjnych, zezwala się na wykorzystywanie dotychczasowych materiałów opakowaniowych z możliwością posługiwania się nowym numerem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu bez konieczności umieszczania kodu EAN.UCC.

Powyższe ustalenia obowiązują do dnia 31 grudnia 2006 r. i dotyczą tych materiałów opakowaniowych, które nie zostały zaktualizowane i zatwierdzone po dniu wydania decyzji w sprawie przedłużenia okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, nawet jeżeli został przyznany kod EAN.UCC z chwilą wydania powyższej.

KOMENTARZE
Newsletter