Badanie prowadzono przez 24 tygodnie na 206 pacjentach w wieku powyżej 65lat, chorujących na cukrzycę typu 2, których wskaźnik A1C (średnia wartość 2-3 miesięcznego pomiaru poziomu glukozy we krwi) wynosił 7-10 %. Zastosowano podwójnie ślepą, randomizowaną próbę wraz z grupą kontrolną przyjmującą placebo.
Wśród pacjentów otrzymujących JANUVIA® obniżenie wskaźnika A1C (o średnio 0,7 %) do wartości rekomendowanych przez American Diabetes Association (7%) zaobserwowano ponad dwa razy częściej niż u grupy kontrolnej. Ponadto u tych pacjentów nie zanotowano wystąpienia hipoglikemii.
Ważną informację stanowi fakt, że poziom redukcji glikemii zależał od jej stanu początkowego – im wyższy wskaźnik A1C przed terapią, tym większe jego obniżenie. Dla pacjentów z A1C na poziomie 9 % zaobserwowano spadek tego wskaźnika o 1,6 %, natomiast analogicznie dla wartości poniżej 8 % było to 0,5 %.
Wśród pacjentów otrzymujących JANUVIA® obniżenie wskaźnika A1C (o średnio 0,7 %) do wartości rekomendowanych przez American Diabetes Association (7%) zaobserwowano ponad dwa razy częściej niż u grupy kontrolnej. Ponadto u tych pacjentów nie zanotowano wystąpienia hipoglikemii. Ważną informację stanowi fakt, że poziom redukcji glikemii zależał od jej stanu początkowego – im wyższy wskaźnik A1C przed terapią, tym większe jego obniżenie. Dla pacjentów z A1C na poziomie 9 % zaobserwowano spadek tego wskaźnika o 1,6 %, natomiast analogicznie dla wartości poniżej 8 % było to 0,5 %.
Źródło: www.merck.com
Inne artykuły:
JANUVIA® rekomendowany do leczenia cukrzycy typu 2 w Unii Europejskiej
KOMENTARZE