Ablynx rozpoczyna I etap badań nad ALX-0141
Ablynx ogłosiła, że rozpoczęcie podwójnie zaślepionych, randomizowanych, badaniach klinicznych I fazy nad zastosowaniem ALX-0141, nanociała skierowanego przeciwko RANKL.
Badania fazy I mają za zadanie zbadać bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę leku przy jego pojedynczej aplikacji w postaci wstrzyknięcia podskórnego. Jednocześnie, badania będą przeprowadzały pomiary obecności charakterystycznych dla kości biomarkerów celem wykazania skuteczności już na wczesnym etapie.
Dr Edwin Moses, dyrektor generalny i prezes w Ablynx, powiedział - Jesteśmy bardzo zadowoleni szybkości wprowadzenia ALX-0141 do badań klinicznych. Minęło w końcu zaledwie 3,5 roku od rozpoczęcia programu. Rozwijane przez nas nanociała są jednymi z czterech rozwijanych obecnie cząsteczek o tym charakterze, wliczając w to także nanociała anty-TNF-alfa, które we wrześniu 2009.
KOMENTARZE