Wniosek obejmuje:

1. Sposób usuwania związków selenu z wód naturalnych środowiska uwodnionego - P.388980,
2. Sposób otrzymywania wody nasyconej tlenem - P.388979,
3. Sposób usuwania związków selenu z mleka słodkiego.

Według oceny przedstawicieli firmy wytworzenie nowych produktów opartych o wyżej wymienione patenty może przynieść spółce wielomilionowe zyski w ciągu najbliższych kilku lat. Ostatni z nich spółka planuje w najbliższym czasie zgłosić jako patent międzynarodowy.


Read-Gene jest firmą własności intelektualnej, założoną we wrześniu 2005 roku w celu światowej promocji rozwoju testów genetycznych raka, suplementów, leków oraz protokołów zapobiegania, obserwacji i leczenia najbardziej powszechnych form raka, tj. raka piersi, jajnika, jelita grubego i prostaty. Te testy, suplementy, leki i metody oparte są na pionierskich, prowadzonych na dużą skalę badaniach w genetyce nowotworowej, prowadzonych przez założycieli firmy w Polsce od ponad dziesięciu lat. Prezes Zarządu Read-Gene profesor Jan Lubiński stworzył Międzynarodowe Centrum Nowotworów Dziedzicznych (MCND) przy Pomorskiej Akademii Medycznej w 1992 roku. MCND łączy badania podstawowe i stosowane z praktyką kliniczną. Do największych osiągnięć Centrum należą:

• największy na świecie rejestr danych i bank próbek genetycznych, zawierający prawie 2.000.000 danych i ponad 185.000 próbek DNA, w tym ponad 4200 zdiagnozowanych i zarejestrowanych nosicielek mutacji BRCA1 i ponad 21000 nosicieli mutacji CHK2, NOD2, CDKN2A, CYP1B1, NBS1, p53, FGFR, TNR i innych genów
• uruchomienie sieci 22 onkologicznych poradni genetycznych w całej Polsce, sieć wykonuje około 1000 testów dziennie przy średnim koszcie 40 EUR, większość testów opiera się na odkryciach MCND
• przyznane 3 polskie i 3 międzynarodowe patenty; ponad 10 dodatkowych zgłoszeń patentowych dotyczących odkryć z zakresu genetyki nowotworów

Read-Gene ma zawartą umowę licencji wyłącznej z Pomorską Akademią Medyczną na korzystanie z technologii opartej na własności intelektualnej m.in. w zakresie:

• testów genetycznych dotyczących najczęściej występujących nowotworów: piersi, jajnika, prostaty, żołądka, jelita grubego,
• obiecujących prewencyjnych metod leczenia raka piersi,
• baz danych i próbek DNA oraz metodologii porównywania i wykorzystywania tych danych,
• prób klinicznych na pacjentach z nowotworami ze zidentyfikowanym profilem genetycznym związanym ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na nowotwór, np. badania działania leków u pacjentów z mutacją BRCA1.

Na podstawie informacji spółki Read-Gene