Pierwszeństwo objęcia nowych akcji mają dotychczasowi akcjonariusze zgodnie z parytetem 2:1, czyli dwie stare akcje Euroimplant S.A. będą uprawniać do nabycia jednej nowej akcji serii E.  Dzień ustalenia prawa poboru został wyznaczony na 23 kwietnia 2012 roku.

Euroimplant S.A. w tym roku zakończy budowę nowoczesnego obiektu, tym samym rozpocznie produkcję. Środki pozyskane z emisji przeznaczone będą na zakup specjalistycznego sprzętu produkcyjnego, urządzeń badawczych oraz kontrolno-pomiarowych.

- W nowych laboratoriach, po pierwsze będziemy kontynuować nasze dotychczasowe badania i rozwijać produkty inżynierii tkankowej, po drugie rozpoczniemy zupełnie nowy projekt badawczy związany z komórkami macierzystymi. Jak dotąd, głównie ze względu na brak miejsca i odpowiedniego sprzętu nie prowadziliśmy usług komercyjnego bankowania tkanek. W nowych laboratoriach w Kajetanach pod Warszawą rozwiniemy ten sektor. Już w tej chwili do naszego zespołu dołączyły osoby z doświadczeniem w  zakresie badań nad krwiotwórczymi i niekrwiotwórczymi komórkami macierzystymi.– mówi nam Dyrektor Zarządzająca Euroimplant SA, Pani Małgorzata Karpińska-Magnuszewska.

- „Ostatni rok naszej pracy dedykowany był przede wszystkim budowie w Kajetanach. Projekt jest  bardzo praco- i kapitałochłonny. Laboratorium jest już na ukończeniu, potrzebujemy środków na jego wyposażenie. Duża część sprzętu realizowana i produkowana będzie na nasze zamówienie. – mówi Andrzej Kisieliński, Prezes Zarządu Euroimplant S.A.

- Sprzęt musi być dostosowany do opracowanej przez nas technologii i specyfiki produkcji, stąd też konieczność  wykonania urządzeń  zgodnie z naszymi wymaganiami. Przygotowujemy właśnie specyfikację istotnych warunków sprzętowych i pod tę specyfikację producenci sprzętu, po rozstrzygnięciu konkursu,  będą realizować zamówienia. – wyjaśnia Małgorzata Karpińska-Magnuszewska.

- Chcemy wybrać najlepsze oferty, dlatego zgodnie z realizowanym projektem dofinansowania PARP w najbliższych tygodniach ogłosimy konkurs. Część pozyskanego kapitału planujemy przeznaczyć także na dalsze działania badawczo-rozwojowe – dodaje Andrzej Kisieliński.

Jak dowiedział się portal Biotechnologia.pl budowa nowego obiektu przebiega dwuetapowo. Pierwszy etap, pomyślnie zakończony, to prace budowlane i wykończeniowe budynku. Związany był z nimi montaż wszelkich niezbędnych instalacji wentylacyjnych i  klimatyzacyjnych, zapewniających wymagane klasy czystości pomieszczeń oraz grzewczych itp. W drugim etapie nastąpi kompleksowe wyposażenie laboratoriów w specjalistyczny sprzęt i walidacja całego procesu. –W III kwartale roku  powinien zostać domknięty drugi etap, czyli doposażanie laboratoriów. Należy pamiętać, że w laboratoriach musimy uzyskać certyfikaty Ministerstwa Zdrowia i certyfikaty ISO. Nawet jeśli będziemy gotowi pod względem dokumentacji to wszelkie konieczne procedury audytowe zajmują zawsze sporo czasu. Jednak maksymalnie na początku października chcemy rozpocząć działalność w nowej siedzibie i badania w nowych laboratoriach. – tłumaczy Pani Karpińska-Magnuszewska.

Spółka chce przeprowadzić nową emisję akcji w możliwie najkrótszym czasie, dlatego już pod koniec marca złoży prospekt emisyjny do KNF. Jeśli procedura zatwierdzenia dokumentu przebiegnie zgodnie z oczekiwaniami, oferta mogłaby się rozpocząć już pod koniec kwietnia. Na ten okres przypada także dzień ustalenia prawa poboru, który NWZ wyznaczyło na 23 kwietnia br. Oznacza to, iż aby móc skorzystać z tego prawa, ze względu na system rozliczeń transakcji w KDPW, należy nabyć akcje spółki najpóźniej 18 kwietnia 2012 roku.

Spółka nie zaprzestaje działań związanych z pozyskaniem równoległych form finansowania oraz  możliwości rozwoju. W lutym br. we współpracy z Politechniką Łódzką oraz Centrum Zdrowia Matki Polki utworzone zostało Konsorcjum Naukowe.

- Wraz z pozostałymi członkami Konsorcjum złożyliśmy już wniosek do Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego. Mamy nadzieję, iż otrzymamy status KNOW, który gwarantuje specjalne dofinansowanie Ministerstwa na okres pięciu lat w wysokości do 50 mln złotych (10 mln zł rocznie). – tłumaczy Andrzej Kisieliński.

MNiSW na rozpatrzenie wniosku i decyzję o przyznaniu statusu ma czas do maja 2012 roku.

Prowadzona przez Euroimplant S.A. budowa kosztowała dotychczas Spółkę ponad 23 mln zł brutto. W ramach projektów Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości Emitent pozyskał ponad 10 mln zł, z kredytu bankowego uruchomiono już 8 mln zł, a kolejne 5 mln zł pochodziło z poprzedniej emisji akcji. To bez wątpienia ogromne wydatki, jednak jak zapewnia Dyrektor Zarządzająca Małgorzata Karpińska-Magnuszewska, pierwsze realne przychody z produkcji w nowych laboratoriach powinny pojawić się w pierwszym kwartale 2013 roku. - Pierwsze miesiące działalności będą związane z walidacją sprzętu i uruchomieniem produkcji. Przychody z pierwszych produktów na pewno nie pokryją wydatków, które ponieśliśmy do tej pory i które dalej ponosimy. Pierwszych realnych przychodów spodziewamy się w 2013 roku. Będą to przychody związane z typową produkcją wyrobów medycznych, oraz usługą bankowania tkanek i komórek.

***

Euroimplant S.A. to oparta na unikalnej wiedzy spółka z branży biotechnologii. Spółka prowadzi działalność badawczo-rozwojową głównie w zakresie medycyny regeneracyjnej oraz inżynierii tkankowej, dotyczącą opracowania nowych oraz wykorzystania posiadanych technologii w tworzeniu produktów przyspieszających naturalne procesy regeneracji tkanek i narządów.  

Efektem prac będą m.in. produkty inżynierii tkankowej oraz aktywne biologicznie opatrunki. Nadrzędnym celem spółki jest opracowanie oraz wdrażanie produktów najnowszej generacji.

Od 29.03.2011 Spółka jest notowana na rynku regulowanym Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.

red. Tomasz Sznerch