Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Nowe liposomy kationowe - skutecznymi nośnikami siRNA
12.05.2006

Obecnie największą przeszkodą w rozwijaniu terapii opartych na technologii siRNA jest brak efektywnych nośników dla tych molekuł.



W kwietniowym wydaniu Gene Therapy ukazały się dwa artykuły autorstwa A. Santel`a i współpracowników. Obie prace opisują możliwość zastosowania liposomów kationowych jako potencjalnych nośników siRNA w terapii antynowotworowej. W pierwszym artykule skupiono się głównie na badaniach in vitro nowych liposomów kationowych z siRNA. Natomiast w drugim artykule opisano terapie, jaką wykonano na myszach z użyciem lipoleksów z siRNA w celu zahamowania procesu angiogenezy. Na "celowniku" siRNA stanął gen cząsteczki adhezyjnej PECAM-1 (CD31) w komórkach śródbłonka oraz dodatkowo gen białka PTEN w hepatocytach wątroby u myszy z ksenogenicznym nowotworem. Po podaniu drogą dożylną liposomów z określonym siRNA, stwierdzono w preparatach histologicznych śródbłonka naczyń (objętych nowotworem) i wątroby myszy, znaczącą obecność wyznakowanych znacznikiem fluorescencyjnym kompleksów siRNA-lipopleksy. W dalszych badaniach stwierdzono również zahamowanie rozwoju guza w porównaniu do zwierząt kontrolnych. Należy jednak pamiętać, że krótkie fragmenty RNA w obecności lipidów są induktorami interferonu, co może mieć znaczenie kliniczne w przypadku niektórych terapii Niemniej jednak należy przypuszczać, że technologie liposomowe w połączeniu z siRNA będą potężnym narzędziem terapeutycznym. Literatura [1] A. Santel et al., A novel siRNA-lipoplex technology for RNA interference in the mouse vascular endothelium, Gene Therapy. Published online 20 April 2006. [2] A. Santel et al., RNA interference in the mouse vascular endothelium by systemic administration of siRNA-lipoplexes for cancer therapy, Gene Therapy. Published online 20 April 2006

Red. Adam Zając




KOMENTARZE
news

<Lipiec 2024>

pnwtśrczptsbnd
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
Newsletter