Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Nowa broń do walki z wirusowym zapaleniem wątroby typu C
05.12.2012

Kalifornijska firma Gliead Science ogłosiła wyniki badań, na podstawie których możliwe będzie opracowanie terapii dla osób zarażonych wirusem HCV o genotypie 2 i 3, które do tej pory nie miały alternatywy leczenia z powodu niemożności stosowania interferonu.


Przeczytaj również:

Przyszłość szczepionek doustnych - rozmowa z Józefem Kapustą z Instytutu Biotechnologii i Antybiotyków w Warszawie

Mysz z „ludzką” wątrobą

Złote medale Prix Galien - najważniejsze nagrody dla farmacji i medycyny rozdane


Nowym rozwiązaniem ich problemu może się okazać dwunastotygodniowa kuracja, polegająca na codziennym doustnym przyjmowaniu  pojedynczej dawki sofosbuviru (400 mg) i podwójnej dawki ribavirinu (RBV, którego dawka była ustalana na podstawie masy). Zgodnie z podanymi przez Gliead Science danymi, u 78 procent osób poddanych tej terapii po jej zakończeniu nie wykryto RNA wirusa HCV.  Najczęstszymi efektami ubocznymi u ponad 10 procent badanych było uczucie zmęczenia, nudności, bóle głowy, bezsenność, świąd i niedokrwistość.

Przed przystąpieniem do złożenia dokumentacji potrzebnej do zatwierdzenia terapii przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) Gliead Science zamierza przeprowadzić również testy, podczas których kombinacja z sofosbuviru, RBV i peg-INF będzie podawana w czasie dwunasto- i szesnastotygodniowej terapii zarażonym wirusem HCV o genotypie 1, 4, 5 i 6.

Sofosbuvirin jest nukleotydowym analogiem inhibitora polimerazy przeznaczonym do leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C. Stanowi część wielu zatwierdzonych kuracji, a obecnie jest również badany pod kątem ewentualnego połączenia z inhibitorem GS-5885, dzięki czemu mógłby powstać silny lek do codziennego doustnego stosowania dla osób zarażonych wirusem HCV o genotypie 1, które nie musiałyby korzystać z interferonu lub RBV.

 

Martyna Łogin   

 

Za : www.biospace.com, www.gilead.com

KOMENTARZE
Newsletter