Nowe dane Moderny opracowano na podstawie analizy 196 potwierdzonych zakażeń COVID-19 wśród 3000 uczestników badania. Firma stwierdziła, że w grupie placebo zaobserwowano 185 przypadków COVID-19 w porównaniu do 11 przypadków w grupie, która otrzymała szczepionkę. W rezultacie skuteczność szczepionki została oszacowana przez firmę na 94,1 proc. Odnotowano 30 ciężkich przypadków COVID-19, wszystkie w grupie placebo – podaje portal CNBC.
Moderna to drugi producent szczepionki oczekujący awaryjnej autoryzacji FDA. 20 listopada taką prośbę wystosował koncern Pfizer. FDA przekazała Modernie, że ciało doradcze opiniujące wniosek zbierze się 17 grudnia. Oznacza to, że już za kilka tygodni Amerykanie mogliby otrzymać pierwsze podwójne dawki szczepionki Moderny.
Portal Business Insider poinformował, że kurs akcji spółki po tej informacji podskoczył o 10 proc.
KOMENTARZE