Fot. Marcin Szumowski, źródło: materiały prasowe

Równolegle w celu zwiększenia dostępności akcji dla inwestorów, a tym samym wsparcia płynności i efektywności procesu budowania księgi popytu, główni akcjonariusze spółki, tj. MS Galleon GmbH (wehikuł kontrolowany przez Michała Sołowowa) oraz Szumowski Investments sp. z o.o. (podmiot powiązany z Marcinem Szumowskim) zaoferowali po 1 mln akcji istniejących (łącznie 2 mln akcji). Po sprzedaży akcji istniejących, zgodnie z postanowieniami umowy inwestycyjnej, MS Galleon GmbH obejmie akcje w liczbie zapewniającej utrzymanie w podwyższonym kapitale zakładowym spółki udziału 24,46%, natomiast Szumowski Investments obejmie 1 mln akcji nowej emisji serii K.

– Pomyślne zakończenie budowy księgi popytu i silne wsparcie ze strony inwestorów to sygnał zaufania do obranej strategii rozwoju naszych programów klinicznych. Zabezpieczone finansowanie, przy jednoczesnej zwiększonej dyscyplinie kosztowej i koncentracji na projektach o największej wartości komercyjnej, pozwoli nam doprowadzić kluczowe programy do momentu skokowego wzrostu wartości. Dziękuję naszym największym akcjonariuszom, w tym panu Michałowi Sołowowowi, za dostrzeganie dużego potencjału rozwoju Molecure. Jesteśmy zdeterminowani, aby wykorzystać pozyskany kapitał do budowy trwałej wartości dla naszych akcjonariuszy, dostarczając nowoczesne terapie w obszarach o dużym potencjale rynkowym – mówi Marcin Szumowski, prezes zarządu Molecure S.A.

Środki finansowe pozyskane z emisji zostaną przeznaczone na kontynuację najbardziej zaawansowanych programów klinicznych Molecure. W programie OATD-01 (inhibitor CHIT1) spółka osiągnęła kluczowy etap w badaniu fazy II (KITE), włączając do badania pierwszych 30 pacjentów, co otwiera drogę do analizy cząstkowej (z ang. interim analysis) w połowie 2026 r. Ponadto znaczne przyspieszenie tempa rekrutacji pacjentów w badaniu KITE w ponad 20 ośrodkach pulmonologicznych w USA i Europie daje podstawy do przeprowadzenia jeszcze w tym roku drugiej (i ostatniej) analizy cząstkowej na danych z 50 pacjentów, którzy ukończyli badanie. Równie istotne postępy odnotowano w programie onkologicznym OATD-02, gdzie po raz pierwszy u pacjentów potwierdzono farmakodynamiczny mechanizm działania leku. Przy dawce 40 mg/dobę zaobserwowano znaczący wzrost stężeń w osoczu krwi kluczowego biomarkera – argininy – potwierdzający mechanizm działania leku u pacjentów onkologicznych. Część kapitału zasili także rozwój przełomowej platformy GenAI, na którą spółka pozyskała już 27 mln zł dofinansowania grantowego.