Innovative Medicines Initiave jest porozumieniem pomiędzy Komisją Europejską a Europejską Federacją Przemysłu Farmaceutycznego i Stowarzyszeń (ang. European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations, EFPIA). Współpraca, będąca odpowiedzią na potrzeby przemysłu farmaceutycznego, ma na celu polepszenie jakości leków oraz wprowadzenie wysokowyselekcjonowanych komponentów.
Patronat nad projektem dotyczącym przeprowadzenia kontroli leków i ich składników objęło the European Lead Factor. Międzynarodowe konsorcjum, obejmuje 30 partnerów, którym przewodniczy German Bayer Pharma AG oraz Taros Chemicals GmbH & Co KG. Sprawdzane będzie m.in. 30 000 związków wytypowanych przez takie firmy farmaceutyczne jak: Bayer, UCB Pharma SA, Janssen Pharmaceutica NV, AstraZeneca AB, Sanofi, H. Lundbeck A / S oraz Merck KGaA. Ponadto platforma obejmuje utworzenie biblioteki 200 000 zupełnie nowych związków, które również ulegną całkowitej analizie. Partnerzy akademiccy i MSP będą przeprowadzali kontrolę biblioteki dzięki własnym metodom badań, co ma wygenerować nowe IP w ramach nowoutworzonego Europejskiego Centrum Kontroli (ang. European Screening Centre). Ta część projektu zostanie sfinansowana przez UE, które przewiduje 80 mln euro na ten cel. Co ciekawe, na potrzeby badań, siedem spośród przedsiębiorstw partnerskich po raz pierwszy poda do opinii publicznej dane na temat składników preparatów leczniczych produkowanych w tychże firmach.
Ostatecznie z przygotowanego zestawu wyselekcjonowanych substancji (ang. The Joint European Compound Collection) korzystać będą zaangażowane jednostki, jak również publiczne organizacje. Będą one musiały wykazać jednak, że działalność jaką zamierzają prowadzić przyczyni się do rozwoju tego typu badań.
Projekt został podsumowany przez Hanno Wild, starszego wiceprezesa i dyrektora Candidate Generation & Exploration at Project Coordinator Bayer HealthCare Global Drug Discovery, który dostrzega wyjątkowe podejście partnerów tworzących konsorcjum. Otwarte podejście korporacji farmaceutycznych jest bowiem niespotykaną dotąd postawą. Jeśli nie będzie jednorazowe, przyczyni się do postępu w badaniach prowadzących do doskonalenia leków. Hanno Wild podkreślił, że The European Lead Factor jest projektem, który może służyć za przykład dla tzw. relacji publiczno-prywatnych, które skutecznie wpłyną na ewolucję jakości medykamentów.
Przeczytaj również:
Jak zaprojektować skuteczny lek? - rozmawiamy z prof. Jarosławem Polańskim
Izabela Kołodziejczyk
portal biotechnologia.pl
Źródło: http://www.eurobiotechnews.eu
KOMENTARZE