zarządzanie badaniem klinicznym przez doświadczonych Kierowników Projektu / Koordynatorów
stała współpraca i kontakt ze Sponsorem (w tym okresowe pisemne raporty z postępów badania)
identyfikacja i kwalifikacja ośrodków (w przypadku badań wieloośrodkowych)
tworzenie i podpisywanie umów z ośrodkami i badaczami
przygotowywanie i składanie dokumentacji do Komisji Bioetycznej i Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych oraz utrzymywanie stałych kontaktów z tymi instytucjami
uzyskiwanie numeru EudraCT
organizowanie szkoleń dla zespołu badawczego
monitorowanie ośrodków na terenie całego kraju (w przypadku badań wieloośrodkowych)